吉利德科學(xué)公司
企業(yè)介紹
吉利德科學(xué)公司(8張)
合并收購(gòu)
2020年3月3日，49億美元！吉利德(GILD.US)購(gòu)腫瘤免疫療法公司FortySeven。通過(guò)此次收購(gòu)，吉利德將能夠獲得Forty Seven旗下血液癌癥藥物Magrolimab。據(jù)華爾街日?qǐng)?bào)報(bào)道，Magrolimab正在人體中進(jìn)行測(cè)試，早期結(jié)果顯示在治療血液癌癥和方面有不錯(cuò)的前景。
2020年5月31日，吉利德科學(xué)公司（GILD）官方消息，美國(guó)時(shí)間2020年5月27日，吉利德科學(xué)和專(zhuān)注于腫瘤領(lǐng)域、致力于創(chuàng)造一流癌癥免疫療法的生物制藥公司Arcus Biosciences，宣布雙方已經(jīng)建立為期10年的合作伙伴關(guān)系，共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Arcus研發(fā)管線中已有的和未來(lái)的候選治療產(chǎn)品。根據(jù)協(xié)議條款，Arcus將獲得3.75億美元，其中包括1.75億美元的前期付款和來(lái)自吉利德的2億美元股權(quán)投資。就目前的臨床候選產(chǎn)品而言，Arcus有資格獲得高達(dá)12.25億美元的選擇加入和里程碑付款。此外，吉利德將在合作期內(nèi)進(jìn)一步提供高達(dá)4億美元的持續(xù)研發(fā)支持，總計(jì)20億美元。
疾病研究
HIV
公司致力于研究治療和預(yù)防艾滋病的單一片劑治療方案。從而使病患能夠更好的對(duì)整個(gè)疾病治療過(guò)程進(jìn)行有效管理。
抗艾新藥捷扶康?（，即E/C/F/TAF）作為針對(duì)艾滋病病毒1型（HIV-1）感染的新藥，是中國(guó)首個(gè)通過(guò)審批的基于恩曲他濱/丙酚替諾福韋（FTC/TAF）的用于治療HIV的單一片劑方案（STR）。
2019年11月，國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部印發(fā)《關(guān)于將2019年談判藥品納入<國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄>乙類(lèi)范圍的通知》（醫(yī)保發(fā)〔2019〕65號(hào)），正式公布了談判藥品準(zhǔn)入結(jié)果，捷扶康（艾考恩丙替片）納入2019年國(guó)家醫(yī)保談判準(zhǔn)入藥品名單，正式進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄。
日服單片復(fù)方制劑必妥維?（比克恩丙諾片，比克替拉韋50mg/ 200mg/丙酚25mg，BIC/FTC/TAF）是現(xiàn)有的基于整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑的最小的三聯(lián)復(fù)方單片制劑，已在2019年8月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（下簡(jiǎn)稱(chēng)NMPA）批準(zhǔn)，用于治療人類(lèi)免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往無(wú)對(duì)整合酶抑制劑類(lèi)藥物、恩曲他濱或替諾福韋產(chǎn)生病毒耐藥。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年12月22日，美國(guó)制藥公司吉利德科學(xué)宣布，其藥品Sunlenca（lenacapavir）注射劑和片劑已被美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用，治療多重耐藥人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人患者。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年6月20日，美國(guó)生物制藥公司吉利德科學(xué)在官網(wǎng)宣布，其研發(fā)的“Lenacapavir”（來(lái)那卡帕韋）在預(yù)防艾滋病毒方面顯示出了100%的有效性。
HCV
索華迪?（）口服制劑，每天給藥一次，用于治療HCV作為組合抗病毒治療方案的組分。經(jīng)過(guò)三期的國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)，已經(jīng)證明經(jīng)過(guò)12周的全面治療，Sovaldi?對(duì)于1, 2, 3 或6型的HCV丙肝病毒的治愈率達(dá)到92%-100%
夏帆寧 (來(lái)迪派韋索磷布韋)在中國(guó)用于治療1-6型慢性(HCV)感染的成人和12至18歲青少年患者。
丙肝新藥丙通沙?，是中國(guó)首個(gè)通過(guò)審批的泛基因型丙肝病毒（HCV）單一片劑方案，可用于治療基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。
2019年11月28日，2019年《》正式發(fā)布，夏帆寧，丙通沙被正式納入醫(yī)保藥品目錄。
HBV
韋立得?（富馬酸丙酚替諾福韋片）可用于治療成人和青少年（12歲以上且體重至少為35kg）的（HBV）。
2019年11月28日，2019年《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》正式發(fā)布，韋立得被正式納入醫(yī)保藥品目錄。
拓達(dá)維
2023年2月3日，吉利德科學(xué)宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)拓達(dá)維?（戈沙妥珠單抗）用于既往接受過(guò)內(nèi)分泌治療、并在疾病轉(zhuǎn)移階段至少接受過(guò)兩種其它系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性激素受體陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HR+/HER2-）的乳腺癌成人患者。此外，歐洲藥品管理局（EMA）已受理拓達(dá)維?的II類(lèi)變更上市許可申請(qǐng)（MAA），用于HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
Livdelzi
2024年8月15日消息，吉利德科學(xué)宣布，美國(guó)已加速批準(zhǔn)Livdelzi(seladelpar)與(UDCA)聯(lián)合用于治療對(duì)UDCA應(yīng)答不足的原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)成人患者，或作為單藥治療對(duì)UDCA不耐受的患者，但不建議患有或發(fā)展為失代償性肝硬化的患者使用Livdelzi。
中國(guó)大事記
吉利德科學(xué)于2007年進(jìn)入中國(guó)。2016年在上海建立中國(guó)總部，開(kāi)展制造和商業(yè)活動(dòng)。除了已經(jīng)批準(zhǔn)的索華迪Solvaldi，吉利德正在對(duì)另外兩款丙肝治療單一片劑藥物Harvoni(ledipasvir/sofosbuvir) 和Epclusa (sofosbuvir/velpatasvir)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
2017年12月25日，索華迪?被正式加入浙江省大病保險(xiǎn)特殊藥品名單。索華迪?被正式加入《安徽省基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和 生育保險(xiǎn)藥品目錄》(2018年版)
2018年5月30日，吉利德泛基因型治療丙肝新藥丙通沙?在中國(guó)獲批。
2018年7月31日，吉利德抗艾滋病新藥捷扶康?（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）在中國(guó)獲批。
比克恩丙諾（商品名：必妥維）獲批上市。
丙通沙?被納入2018年版。
在艾滋病藥物方面，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了恩曲他濱丙酚替諾福韋片上市。
2018年，來(lái)迪派韋索磷布韋片獲批。
2018年10月20日，吉利德科學(xué)公司在北京舉辦抗艾新藥捷扶康?中國(guó)上市新聞發(fā)布會(huì)。
2018年12月8日，慢乙肝藥品韋立得?(富馬酸丙酚替諾福韋片)正式上市。
2019年11月，捷夫康（艾考恩丙替片）、夏帆寧（來(lái)迪派韋索磷布韋片）、韋立得（丙酚替諾福韋片）、丙通沙（索磷布韋維帕他韋片）進(jìn)入2019年版國(guó)家醫(yī)保目錄。
2020年1月11日，必妥維(比克恩丙諾片)在中國(guó)正式上市。
在科技部、國(guó)家衛(wèi)健委、國(guó)家藥監(jiān)局等多部門(mén)支持下，抗病毒藥物（Remdesivir）已完成臨床試驗(yàn)的注冊(cè)審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2020年2月6日將接受用藥。
2022年1月，吉利德起訴造假團(tuán)伙銷(xiāo)售其艾滋病藥物假冒品：超8.5萬(wàn)瓶、價(jià)值逾2.5億美元。
2023年2月20日消息，吉利德科學(xué)宣布，已批準(zhǔn)安必速?（AmBisome?，注射用兩性霉素B脂質(zhì)體，50mg）上市許可申請(qǐng)，用于治療侵襲性真菌病。
社會(huì)貢獻(xiàn)
2018年2月，“上下求索，治愈丙肝”——丙肝患者援助項(xiàng)目2日在北京啟動(dòng)，項(xiàng)目將覆蓋51個(gè)城市224家醫(yī)院。該項(xiàng)目由吉利德科學(xué)無(wú)償提供援助藥品，初保基金會(huì)負(fù)責(zé)運(yùn)作實(shí)施，旨在幫助低收入的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者，降低經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，獲得足夠療程治療。
2018年6月，為吉利德（上海）醫(yī)藥科技有限公司頒發(fā)“涼山州艾滋病防治公益行動(dòng)”合作單位/支持單位榮譽(yù)銅牌。
2018年10月，“上下求索，治愈丙肝”患者援助項(xiàng)目已經(jīng)幫助近2000名患者，其中23%的低保患者得到了全療程價(jià)值12萬(wàn)元的藥品。
2019年1月，丙通沙?被第十一屆健康中國(guó)論壇授予“2018年度十大創(chuàng)新藥”。
2019年全球制藥企業(yè)的創(chuàng)新指數(shù)排名，吉利德排名第一。
2019，吉利德科學(xué)全程支持由和消除聯(lián)盟聯(lián)合發(fā)起的大型丙肝、乙肝公益檢測(cè)活動(dòng)，支持乙肝、丙肝的公益篩查及檢測(cè)。
2020年7月25日，傳染病診療一體化公益行動(dòng)在廣州啟動(dòng)。由金域醫(yī)學(xué)、吉利德科學(xué)、華潤(rùn)廣東醫(yī)藥共同發(fā)起的診療一體化公益行動(dòng)，預(yù)計(jì)將聯(lián)合全國(guó)超2000家各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，免費(fèi)提供近200萬(wàn)份丙肝抗體篩查檢測(cè)，為10萬(wàn)提供免費(fèi)的HBV DNA 高敏檢測(cè)，將的診療一體化服務(wù)延伸到基層，推動(dòng)實(shí)現(xiàn)乙肝、丙肝的早期篩查、精準(zhǔn)診斷、規(guī)范治療，提高公眾對(duì)傳染病防治的認(rèn)識(shí)和重視。
2020年11月28日，為倡導(dǎo)健康文明的生活方式，增強(qiáng)青年防艾意識(shí)，在第33個(gè)“”到來(lái)之際，中國(guó)青年報(bào)社聯(lián)合中國(guó)性病艾滋病防治協(xié)會(huì)、吉利德科學(xué)共同啟動(dòng)2020青年防艾公益行動(dòng)。
最新財(cái)報(bào)
2020年2月4日，吉利德公布2019年業(yè)績(jī)，全年總收入224.49億美元，相比2018年增長(zhǎng)1.5%。
2020年2月5日，吉利德科學(xué)(GILD.US)Q4凈利潤(rùn)同比暴增近900倍。財(cái)報(bào)顯示，第四季度，吉利德科學(xué)營(yíng)收同比增1.7%至59億美元，去年同期為58億美元。四季度歸屬公司的凈利潤(rùn)同比暴增近900倍至27億美元，去年同期凈利潤(rùn)為300萬(wàn)美元。公司稱(chēng)增長(zhǎng)主要是由于實(shí)體內(nèi)部無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)移到不同稅收轄區(qū)的凈稅收優(yōu)惠效應(yīng)，以及權(quán)益證券凈收益的增加。
公司地址
吉利德科學(xué)公司（Gilead Sciences, Inc.，NASDAQ: GILD）位于美國(guó)加利福尼亞州。
企業(yè)榮譽(yù)
2020年5月18日，吉利德科學(xué)公司位列2020年《財(cái)富》美國(guó)500強(qiáng)排行榜第140位。
2021年6月2日，位列2021年世界500強(qiáng)第489名，位列2021年《財(cái)富》美國(guó)500強(qiáng)排行榜第116位。
2022年5月23日，位列2022年《財(cái)富》美國(guó)500強(qiáng)排行榜第129名。
2022年12月，位列《2022胡潤(rùn)世界500強(qiáng)》第135位。
2023年6月，以27281（百萬(wàn)美元）營(yíng)收，入選2023年《財(cái)富》美國(guó)500強(qiáng)排行榜，排名第150位。