莫德納公司
公司簡(jiǎn)介
莫德納公司(8張)
發(fā)展歷程
2010年，干細(xì)胞生物學(xué)家德里克·羅西開(kāi)發(fā)了一種編輯mRNA的方法——首先將其轉(zhuǎn)染到人類細(xì)胞中，然后將其分化為干細(xì)胞，然后再將其進(jìn)一步分化為所需的靶細(xì)胞類型。德里克·羅西（Derrick Rossi）于同年創(chuàng)建莫德納醫(yī)療（ModeRNA Therapeutics），mRNA技術(shù)為該公司的核心技術(shù)，莫德納的英文名字結(jié)合了單詞“modified”和“RNA”，其中恰好包含單詞“moderna”。
2011年，莫德納公司正式運(yùn)作，開(kāi)始研究mRNA藥物的生產(chǎn)。Stéphane Bancel加入成為創(chuàng)始CEO。
2013年3月，莫德納與阿斯利康簽署了一項(xiàng)為期五年的獨(dú)家選擇權(quán)協(xié)議，以發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化mRNA，將其應(yīng)用于在心血管、代謝、腎臟疾病及特定癌癥的治療領(lǐng)域。截至2020年5月，代號(hào)為AZD8601的用于心肌缺血治療的候選mRNA通過(guò)了臨床I期試驗(yàn)。
2014年，莫德納公司在開(kāi)設(shè)了新的總部和實(shí)驗(yàn)室。同年1月，莫德納和瑞頌制藥（Alexion）就罕見(jiàn)病領(lǐng)域開(kāi)啟戰(zhàn)略合作。瑞頌購(gòu)買莫德納的mRNA治療平臺(tái)的10個(gè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)期權(quán)，用于治療包括克果納杰氏癥在內(nèi)的罕見(jiàn)病。
2015年，第一劑人流感疫苗：Moderna第一劑禽流感mRNA疫苗應(yīng)用于人類。
2016年，莫德納公司簽署租約，在馬薩諸塞州諾伍德建造200000平方英尺GMP mRNA臨床生產(chǎn)設(shè)施。
2018年，公司進(jìn)一步增加了疫苗開(kāi)發(fā)項(xiàng)目。 同年12月，莫德納在納斯達(dá)克上市，創(chuàng)造了首次公開(kāi)募股，其規(guī)模為生物技術(shù)領(lǐng)域的歷史之最。
2017年，Moderna開(kāi)發(fā)出了首個(gè)人類二價(jià)疫苗，將肺炎病毒和副流感病毒的聯(lián)合疫苗應(yīng)用于人類。
2019年，莫德納宣布第一個(gè)mRNA編碼的抗體進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
2020年3月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了莫德納2019冠狀病毒病候選疫苗的臨床試驗(yàn)。同年，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心建議18歲以上美國(guó)人施打Covid-19疫苗，其中包含mRNA疫苗在內(nèi)。
2021年8月，其人類呼吸道合胞病毒疫苗 (mRNA-1345)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)(FDA)快速通道指定。Moderna還研發(fā)針對(duì)流感、COVID 和 人類呼吸道合胞病毒（RSV） 的三聯(lián)疫苗。2021年先后在日本、韓國(guó)以及澳洲成立子公司。
2022年，Moderna的Covid-19疫苗獲得美國(guó)食品和藥物管理局的批準(zhǔn)：Moderna的Covid-19疫苗獲得美國(guó)食品和藥物管理局的生物制品批準(zhǔn)檢驗(yàn)許可證，可在美國(guó)本地用于18歲及以上的個(gè)人。
2022年9月，在臺(tái)灣成立子公司，并成立亞洲唯一的mRNA和流感疫苗臨床試驗(yàn)中心。同月，Moderna宣布推出其下一代COVID-19二價(jià)疫苗。
2023年5月，Moderna宣布其針對(duì)新型冠狀病毒Omicron變種的二價(jià)疫苗已獲衛(wèi)生局批準(zhǔn)并注冊(cè)在香港使用。它是針對(duì) Omicron BA.4 和 BA.5 的二價(jià)加強(qiáng)疫苗，適合 12 歲及以上的個(gè)體。
核心技術(shù)
mRNA技術(shù)是莫德納公司的核心技術(shù)，莫德納堅(jiān)持“應(yīng)用 mRNA 的科學(xué)，為病人創(chuàng)造新一代的革命性療法。”的承諾，基于mRNA莫德納積極開(kāi)展系列研發(fā)活動(dòng)。
mRNA技術(shù)
mRNA技術(shù)是一種基因工程技術(shù)，它利用人工合成的mRNA分子來(lái)轉(zhuǎn)錄和翻譯特定的基因序列,從而產(chǎn)生所需的蛋白質(zhì)。科學(xué)家們持續(xù)研究mRNA，借助mRNA革新醫(yī)藥界。
莫德納mRNA修飾技術(shù)
為解決mRNA修飾技術(shù)上存在的隱患，莫德納成功地找到化學(xué)修飾核苷酸——1-甲基假尿嘧啶，從而可以降低外源合成mRNA的免疫原性，提升抗原翻譯效率。
莫德納mRNA藥物的精準(zhǔn)遞送-mRNA-LNP平臺(tái)
目前，莫德納的遞送系統(tǒng)已經(jīng)以自研為主，憑借自身獨(dú)特的mRNA技術(shù)平臺(tái)，也建立起了自己的mRNA遞送系統(tǒng)。莫德納的mRNA技術(shù)平臺(tái)采用的遞送工具最為常見(jiàn)的脂質(zhì)納米粒（LNP）遞送，有效解決了多種障礙導(dǎo)致的mRNA遞送系統(tǒng)開(kāi)發(fā)壁壘高這一關(guān)鍵問(wèn)題。
應(yīng)用領(lǐng)域
主要醫(yī)療領(lǐng)域
莫德納運(yùn)用自家平臺(tái)，開(kāi)發(fā)具多種用途的 mRNA 藥物，并供應(yīng)全球患者使用。而傳染病、免疫-腫瘤、罕見(jiàn)疾病以及自體免疫疾病，則是莫德納目前全力投入的主要醫(yī)療領(lǐng)域。
目前莫德納擁有最多的mRNA疫苗研發(fā)管線，超過(guò)40條，其中超過(guò)20款產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。傳染病、腫瘤、罕見(jiàn)病和自身免疫性疾病等領(lǐng)域均有應(yīng)用。
產(chǎn)品管線
莫德納公司的研發(fā)管線涉及到多個(gè)領(lǐng)域，主要研究領(lǐng)域有新冠疫苗、流感疫苗、預(yù)防性疫苗、系統(tǒng)分泌和細(xì)胞表面治療；探索性領(lǐng)域有腫瘤疫苗、局部再生療法、細(xì)胞療法等。
Moderna研發(fā)管線上共有一款mRNA疫苗上市，33款正在進(jìn)行1/2/3期臨床試驗(yàn)，以及26款藥物處在臨床前階段。
莫得納公司首個(gè)獲得FDA正式批準(zhǔn)的產(chǎn)品是其mRNA新冠疫苗Spikevax?（mRNA-1273），2022獲FDA批準(zhǔn)，用于預(yù)防18歲以上人群感染新冠病毒。
2023年，莫德納公司的mRNA新冠疫苗Spikevax?又獲衛(wèi)生署批準(zhǔn)在香港注冊(cè)使用，作為針對(duì)奧密克戎BA.4及BA.5的二價(jià)加強(qiáng)針疫苗，適用于12歲及以上人群。
2024年5月31日，Moderna的呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗(mRESVIA)獲批上市，成為全球第二款商業(yè)化的mRNA疫苗，進(jìn)一步推動(dòng)mRNA技術(shù)在非新冠疫苗研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用。
營(yíng)業(yè)情況
2024年8月1日，美國(guó)生物技術(shù)企業(yè)莫德納公司公布2024年第二季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)：總營(yíng)收2.41億美元，上年同期為3.44億美元。營(yíng)收下降主要原因?yàn)楣拘鹿谝呙玟N售額下降。凈虧損13億美元，上年同期凈虧損14億美元；每股凈虧損為3.33美元，上年同期每股凈虧損3.62美元。
臨床進(jìn)展
設(shè)計(jì)及臨床I至II期試驗(yàn)
2020年1月，莫德納宣布將會(huì)開(kāi)發(fā)一款能夠誘發(fā)針對(duì)SARS-CoV-2的免疫力的RNA疫苗mRNA-1273。mRNA-1273能夠通過(guò)編碼天然存在于SARS-CoV-2表面的預(yù)融合穩(wěn)定刺突（S）蛋白來(lái)誘導(dǎo)對(duì)SARS-CoV-2的免疫力。
2020年3月，mRNA-1273的臨床I期人體試驗(yàn)開(kāi)始，美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所為合作伙伴。莫德納與瑞士制藥商龍沙集團(tuán)簽訂合作協(xié)議，由后者提供每年3億劑的產(chǎn)能。
2020年5月25日，莫德納開(kāi)始臨床IIa期試驗(yàn)，共招募600位成年志愿者測(cè)試疫苗的安全性和疫苗誘發(fā)的抗體水平差異。
2020年7月14日，莫德納的科學(xué)家發(fā)表了mRNA-1273的I期劑量遞增臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果。結(jié)果顯示，依劑量不同，最早于注射后第15天，針對(duì)S1和S2的中和抗體已被誘發(fā)。在所有劑量組中均觀察到輕度至中度的不良反應(yīng)，如發(fā)熱，乏力，頭痛，肌肉酸痛和注射部位疼痛，在大劑量組中更為常見(jiàn)。低劑量的疫苗被認(rèn)為是安全且有效的，可以進(jìn)行相距29天的兩次100μg劑量的臨床III期試驗(yàn)。
臨床III期試驗(yàn)
莫德納和美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所于2020年7月27日在美國(guó)展開(kāi)臨床III期試驗(yàn)，計(jì)劃招募3萬(wàn)名志愿者并將他們隨機(jī)分為兩組——一組注射兩劑100μg的mRNA-1273疫苗，另一組則注射安慰劑（0.9%的生理鹽水）。
2020年11月16日，莫德納公布其臨床III期試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù)，顯示mRNA-1273對(duì)預(yù)防感染2019冠狀病毒病的效力達(dá)到94%，副作用則包括類似流感的癥狀，如注射部位疼痛、乏力、肌肉酸痛、頭痛等。這并非臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果，因?yàn)槟录{的臨床試驗(yàn)計(jì)劃至2022年末方有正式結(jié)論。
莫德納聲稱mRNA-1273疫苗在標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療冷柜2--8°C（36--46°F）環(huán)境中，可儲(chǔ)藏至多30天；在零下20°C（?4°F）的環(huán)境中可儲(chǔ)藏至多4個(gè)月。
緊急使用授權(quán)
2020年11月30日，莫德納公司宣布將于當(dāng)日向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）申請(qǐng)?jiān)撘呙绲木o急使用授權(quán)（EUA），并向歐盟藥品管理局等全球多家監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交了滾動(dòng)申請(qǐng)。莫德納表示到2020年底，該公司預(yù)計(jì)將在美國(guó)運(yùn)送約2000萬(wàn)劑疫苗，2021年有望在全球生產(chǎn)5至10億劑。
2020年12月18日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了mRNA-1273的緊急使用授權(quán)[41][42]。這也是莫德納第一款獲得FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品。
獲批階段
2022年，莫德納的Covid-19疫苗獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局藥證：莫德納Covid-19疫苗在美國(guó)當(dāng)?shù)孬@得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的生物制劑藥品上市查驗(yàn)許可，可用于18歲以上的美國(guó)人。
2023年5月，莫德納宣布其針對(duì)新冠病毒奧密克戎變異株的二價(jià)疫苗已獲衛(wèi)生署批準(zhǔn)在香港注冊(cè)使用，作為針對(duì)奧密克戎BA.4及BA.5的二價(jià)加強(qiáng)針疫苗，適用于12歲及以上人群。
企業(yè)文化
【使命】
應(yīng)用 mRNA 的科學(xué)，為病人創(chuàng)造新一代的創(chuàng)新療法。
【理念】
莫德納提倡“大膽創(chuàng)新”、“合作無(wú)間”、“堅(jiān)持不懈”、“常保好奇”。
【承諾】
莫德納的承諾是為所有人群提供有效且負(fù)擔(dān)得起的mRNA藥物。
近期發(fā)展
2020年3月16日，莫德納公司與過(guò)敏癥和傳染病研究所合作研發(fā)的新冠病毒疫苗開(kāi)始進(jìn)行第一階段，這款疫苗從選擇序列到首次只花了63天，試驗(yàn)在位于的凱撒醫(yī)療集團(tuán)華盛頓衛(wèi)生研究所進(jìn)行，45名年齡在18歲至55歲之間的健康志愿者將參與試驗(yàn)。試驗(yàn)將提供有關(guān)mRNA-1273的安全性和免疫原性的重要數(shù)據(jù)。
2020年3月23日，莫德納公司向提交的報(bào)告中透露新冠病毒疫苗mRNA-1273的研發(fā)進(jìn)展：雖然市售疫苗可能至少12至18個(gè)月才能提供，但有可能在緊急使用的情況下，于2020年秋季為包括醫(yī)護(hù)人員在內(nèi)的部分群體提供疫苗。莫德納公司解釋稱，“在緊急情況下提供疫苗”的前提是根據(jù)管理機(jī)構(gòu)的許可，并且會(huì)基于mRNA-1273的臨床數(shù)據(jù)作為支撐。該公司還透露，如果mRNA-1273疫苗被證明是安全的并具有預(yù)期的收益，公司將擴(kuò)大生產(chǎn)能力，以達(dá)到每個(gè)月生產(chǎn)數(shù)百萬(wàn)劑的份量，確保盡快廣泛地供應(yīng)疫苗。
2022年3月17日，莫德納公司表示，已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局提交申請(qǐng)，要求批準(zhǔn)為所有成年人提供新冠疫苗第二針加強(qiáng)針的緊急授權(quán)。
2022年4月27日，臺(tái)灣第5批采購(gòu)莫德納疫苗（Moderna）137.16萬(wàn)劑，將于下午抵達(dá)桃園國(guó)際機(jī)場(chǎng)，本批效期至2022年7月3日。
2022年4月28日，美國(guó)消費(fèi)者新聞與商業(yè)頻道（CNBC）報(bào)道，莫德納（Moderna）向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）尋求其授權(quán)新冠疫苗用于6個(gè)月至5歲的兒童。
2022年6月9日，《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道，Moderna稱，在一項(xiàng)新研究中，與該公司的原始疫苗相比，一種改良版新冠疫苗加強(qiáng)針在針對(duì)奧密克戎變異毒株時(shí)的免疫反應(yīng)更強(qiáng)，研究人員發(fā)現(xiàn)，接種改良版疫苗的人對(duì)奧密克戎的中和抗體水平是接種原始疫苗加強(qiáng)針的人的1.75倍。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年6月17日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）授權(quán)輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對(duì)幼兒使用，批準(zhǔn)輝瑞公司的疫苗對(duì)6個(gè)月至4歲的兒童使用，莫德納公司的疫苗對(duì)6個(gè)月至5歲的兒童使用。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年6月24日，美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心（CDC）批準(zhǔn)為6歲至17歲兒童和青少年接種莫德納新冠疫苗。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年8月15日，英國(guó)醫(yī)療監(jiān)管部門批準(zhǔn)了疫苗公司莫德納制造的二價(jià)新冠疫苗。據(jù)稱，這種疫苗可以同時(shí)對(duì)抗原始新冠病毒和奧密克戎變異株，英國(guó)也是首個(gè)批準(zhǔn)這種疫苗的國(guó)家。
2022年8月23日，莫德納當(dāng)?shù)貢r(shí)間公告稱，已向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）申請(qǐng)批準(zhǔn)針對(duì)奧密克戎毒株BA.4和BA.5亞型的二價(jià)新冠疫苗加強(qiáng)針，提交的文件還包括其奧密克戎BA.1靶向二價(jià)疫苗的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，該疫苗今年8月15日在英國(guó)獲批用于成人加強(qiáng)針接種。
2022年8月31日，（FDA）授權(quán)和Moderna 開(kāi)發(fā)的 COVID-19疫苗的更新版本，以針對(duì) Omicron 病毒株。
2022年9月13日，共同社消息，日本厚生勞動(dòng)省12日特例批準(zhǔn)制造銷售針對(duì)新冠奧密克戎毒株的新疫苗。該疫苗對(duì)目前日本國(guó)內(nèi)流行的亞型“BA.5”也有望起效。
2022年10月31日，日本厚生勞動(dòng)省的專門小組會(huì)批準(zhǔn)莫德納公司針對(duì)奧密克戎毒株亞型“BA.5”的新疫苗，接種間隔時(shí)間定為距上次接種至少3個(gè)月。
2022年12月22日，英國(guó)政府表示，美國(guó)生物技術(shù)公司Moderna計(jì)劃在英國(guó)建立疫苗制造中心。
2023年4月，Moderna疫苗Ⅲ期臨床未獲成功。
疫苗應(yīng)用
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年10月12日，莫德納公司表示，（FDA）應(yīng)該在完全接種疫苗的老人和中，授權(quán)接種該公司的新冠疫苗加強(qiáng)針。同一天，莫德納的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手強(qiáng)生公司也引用數(shù)據(jù)顯示，接種加強(qiáng)針后保護(hù)效果增強(qiáng)。
據(jù)美國(guó)《》2021年10月13日?qǐng)?bào)道，F(xiàn)DA工作人員沒(méi)有對(duì)莫德納公司的疫苗加強(qiáng)針申請(qǐng)表態(tài)，這可能表明莫德納疫苗前兩劑的效果很強(qiáng)勁，并無(wú)足夠數(shù)據(jù)支持接種加強(qiáng)針的做法。
據(jù)路透社2021年10月12日?qǐng)?bào)道，莫德納公司聲稱，其研究數(shù)據(jù)顯示，加強(qiáng)針對(duì)于恢復(fù)免疫應(yīng)答具有益處，此外，加強(qiáng)針還能減少完全接種疫苗的成年人發(fā)生“”的概率。強(qiáng)生則表示，最早在首次接種后兩個(gè)月，就可以接種加強(qiáng)針了。
2022年2月，曾于2021年11月前宣布，將輝瑞疫苗和莫德納疫苗的保質(zhì)期由6個(gè)月延長(zhǎng)至9個(gè)月，據(jù)悉，日本厚生勞動(dòng)省在其官網(wǎng)的說(shuō)明中稱，延長(zhǎng)疫苗保質(zhì)期的目的是“避免浪費(fèi)、并最大化利用數(shù)量有限的疫苗”。
2022年3月，Moderna就成年人第二劑新冠加強(qiáng)針向美國(guó)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交緊急使用授權(quán)申請(qǐng)，其第四針接種覆蓋全部成年人，范圍遠(yuǎn)超輝瑞本周早些時(shí)候提交的為65歲及以上人群注射第二劑加強(qiáng)針的申請(qǐng)。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年6月15日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的一個(gè)顧問(wèn)委員會(huì)一致投票贊成FDA授權(quán)批準(zhǔn)莫德納和輝瑞公司針對(duì)幼兒的新冠疫苗，預(yù)計(jì)FDA將在未來(lái)幾天內(nèi)授予該疫苗緊急使用權(quán)。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年8月15日，英國(guó)醫(yī)療監(jiān)管部門批準(zhǔn)了疫苗公司莫德納制造的新冠疫苗加強(qiáng)針。據(jù)稱，這種疫苗可以同時(shí)對(duì)抗原始新冠病毒和奧密克戎變異株。英國(guó)也是首個(gè)批準(zhǔn)這種疫苗的國(guó)家。
2022年10月，啟動(dòng)新冠改良疫苗接種，莫德納二價(jià)疫苗率先投用。
2023年5月10日，莫德納公司宣布其針對(duì)新冠病毒奧密克戎變異株的二價(jià)疫苗已獲衛(wèi)生署批準(zhǔn)在香港注冊(cè)使用，作為針對(duì)奧密克戎BA.4及BA.5的二價(jià)加強(qiáng)針疫苗，適用于12歲及以上人群。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年8月22日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）公告稱，批準(zhǔn)并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）緊急使用許可（EUA），以更密切地針對(duì)目前流行的變異株，并提供更好的保護(hù)，防止新冠造成嚴(yán)重后果，包括住院和死亡。更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于12歲及以上的兒童），以及莫德納和輝瑞公司的新冠疫苗（這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于6個(gè)月至11歲兒童的緊急接種）。
所獲榮譽(yù)
2022年5月23日，位列2022年美國(guó)500強(qiáng)排行榜第195名。
2022年12月，位列《2022胡潤(rùn)世界500強(qiáng)》第262名。
2023年6月，以19263（百萬(wàn)美元）營(yíng)收，入選2023年《財(cái)富》美國(guó)500強(qiáng)排行榜，排名第211位。
企業(yè)事件
2022年3月24日，上游新聞在23日《每日郵報(bào)》報(bào)道中找到了這篇報(bào)道。報(bào)道稱，“他們發(fā)現(xiàn)了一小段代碼與新冠大流行前三年疫苗制造申請(qǐng)專利的基因部分相同”。研究小組認(rèn)為，在實(shí)驗(yàn)室對(duì)人體細(xì)胞進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，病毒發(fā)生了裂變。他們認(rèn)為，在自然進(jìn)化過(guò)程中，莫德納公司提供的序列隨機(jī)出現(xiàn)的概率是三萬(wàn)億分之一。但是，該報(bào)道并沒(méi)有對(duì)此事蓋棺定論。也有其他專家表示，這只是一個(gè)離奇的巧合，而不是確鑿的證據(jù)。
2022年4月8日，美國(guó)莫德納公司在官網(wǎng)宣布，在發(fā)現(xiàn)一小瓶疫苗被異物污染后，正在召回其制造商Rovi生產(chǎn)的76.49萬(wàn)劑新冠疫苗（Spikevax）。
美國(guó)藥企莫德納（Moderna）在2023年8月17日公布的一項(xiàng)初步研究數(shù)據(jù)顯示，其新研發(fā)的新冠疫苗對(duì)“厄里斯”（新冠病毒EG.5.1變種Eris）和“天爐座”（新冠病毒FL.1.5.1變種Fornax）有效。
日本廣島縣將廢棄超15萬(wàn)劑美國(guó)產(chǎn)疫苗
2022年5月19日，據(jù)日本《中國(guó)新聞》報(bào)道，日本政府宣布將廢棄一批5月底到期的美國(guó)莫德納新冠疫苗，總數(shù)達(dá)到15.2101萬(wàn)劑。
2022年5月23日，日本兵庫(kù)縣有16萬(wàn)劑次莫德納疫苗的使用期限將在5月下旬到期，屆時(shí)將不得不做銷毀處理。