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          阿斯利康

          聯(lián)合創(chuàng)作 · 2024-08-28 16:01

          發(fā)展歷程

          成立前期

          1993年,前瑞典阿斯特拉公司正式在注冊(cè)成立中外合作經(jīng)營企業(yè)。1999年,前阿斯特拉公司和前捷利康公司正式合并,成為阿斯利康公司。2001年,阿斯利康投資1.34億美元在建設(shè)的生產(chǎn)供應(yīng)基地正式落成投產(chǎn),成為阿斯利康在華建立全球生產(chǎn)供應(yīng)體系的關(guān)鍵起步。2004年,阿斯利康在中國的銷售在跨國制藥企業(yè)中排名第一;1月,被國家稅務(wù)局和地方稅務(wù)局聯(lián)合評(píng)定為首批A級(jí)信用單位;11月,成為2007年全球征集活動(dòng)獨(dú)家贊助商,并獲得2007“運(yùn)動(dòng)會(huì)之友”殊榮。2006年4月,宣布追加投資3500萬美元對(duì)生產(chǎn)基地實(shí)施擴(kuò)建;5月,宣布投資1億美元在建立研發(fā)基地——阿斯利康中國創(chuàng)新研究中心(ICC)。2007年,成立創(chuàng)新中心,并成為第一批在中國建立本土研發(fā)中心的。2008年,宣布在建設(shè)的生產(chǎn)供應(yīng)基地繼續(xù)追加投資5000萬美元,以實(shí)現(xiàn)全球生產(chǎn)供應(yīng),并建立區(qū)域包裝中心和高科技接收中心。2009年,阿斯利康(中國)張江園區(qū)正式奠基,成為阿斯利康在總部以外最先進(jìn)的研發(fā)中心之一。2011年,宣布斥資2.3億美元,在中國醫(yī)藥城,打造全新生產(chǎn)基地,以推動(dòng)阿斯利康在中國的業(yè)務(wù)發(fā)展。

          不斷擴(kuò)大

          2012年,阿斯利康在生產(chǎn)供應(yīng)基地正式奠基,總投資約3億美元;6月,投資1億美元的張江高科技園區(qū)正式啟用,該園區(qū)集總部、中國創(chuàng)新中心及部分全球職能中心于一體,正式成為阿斯利康中國總部。2013年,中國新藥研發(fā)部成立。2014年,生產(chǎn)供應(yīng)基地正式使用。2015年12月16日,在阿斯利康戰(zhàn)略投資計(jì)劃啟動(dòng)儀式上,與簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同開發(fā)新一代生物藥。還將設(shè)立新的全球藥物制劑研發(fā)中心,該中心由兩地多達(dá)50位的組成,支持和全球研發(fā)需求。這是除之外的全球第三個(gè)藥物制劑研發(fā)中心。還將設(shè)立全新的中國藥物開發(fā)機(jī)構(gòu),整合現(xiàn)有的小分子及生物藥的早期與后期開發(fā)團(tuán)隊(duì)。

          2016年,阿斯利康中國物流中心在正式投入運(yùn)營;并且以5000萬美元建新藥開發(fā)及供應(yīng)大樓;4月9日,與中國領(lǐng)軍企業(yè)正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方將致力于優(yōu)勢互補(bǔ),整合彼此線下及線上渠道,共同構(gòu)建一體化的慢病管理體系。2017年,宣布治療藥物、糖尿病治療藥物安達(dá)唐、安立格獲批;與國投創(chuàng)新合資成立迪哲(江蘇)醫(yī)藥有限公司,通過借助外生力量,延續(xù)阿斯利康在中國本土的研發(fā);中國智慧健康創(chuàng)新中心啟用;3月22日,與江蘇有限公司、簽署合作備忘錄 ,開啟健康物聯(lián)網(wǎng)領(lǐng)域深度合作。2018年2月1日,與簽署戰(zhàn)略合作備忘錄,攜手共創(chuàng)以大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)的藥品打假創(chuàng)新合作模式,加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),充分保障公眾的藥品使用安全及合法權(quán)益;2月2日,與旗下公司簽署戰(zhàn)略合作備忘錄,以等新技術(shù)為驅(qū)動(dòng),打造智慧健康服務(wù)新模式;11月5日,阿斯利康亮相首屆,詮釋在“開放、融合、發(fā)展”的全球化背景下,阿斯利康將全球智慧接軌中國機(jī)遇,不斷在藥物研發(fā)、生產(chǎn)運(yùn)營和商業(yè)創(chuàng)新三大領(lǐng)域取得成果。并與制藥企業(yè)贊邦集團(tuán)簽署戰(zhàn)略合作發(fā)布備忘錄,為旗下呼吸產(chǎn)品線增加一款重磅產(chǎn)品,讓呼吸疾病患者獲得更多治療選擇;2018年底,與琺博進(jìn)合作研發(fā)的藥物羅沙司他在中國率先獲批

          與意大利制藥企業(yè)贊邦集團(tuán)簽署戰(zhàn)略合作

          2019年3月27日,與高新區(qū)舉行簽約儀式,致力于打造一個(gè)覆蓋生命科學(xué)領(lǐng)域早期研發(fā)、創(chuàng)新孵化、成果轉(zhuǎn)化、智能展示、專業(yè)服務(wù)為一體的孵化創(chuàng)新平臺(tái),構(gòu)建健康醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng),打造阿斯利康大健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈;10月24日,制藥商阿斯利康(AZN.US)于周三美股盤后公布財(cái)報(bào),第三季度的利潤和銷售額均超出預(yù)期。其中,產(chǎn)品銷售額達(dá)61.3億美元,同比增長16%,遠(yuǎn)超市場預(yù)測的58.6億美元。這是該公司連續(xù)第五個(gè)季度實(shí)現(xiàn)增長;11月6日,與中金資本在進(jìn)博會(huì)上宣布將聯(lián)合成立全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)基金,該基金將聚焦包括全球新藥研發(fā)、生產(chǎn)運(yùn)營及商業(yè)化發(fā)展的全產(chǎn)業(yè)鏈,為海內(nèi)外創(chuàng)新企業(yè)提供全方位支持,也是阿斯利康產(chǎn)融結(jié)合在中國嫁接的首次實(shí)踐。

          無錫高新區(qū)和阿斯利康舉行無錫國際生命科學(xué)創(chuàng)新園簽約儀式

          2020年2月14日,阿斯利康(AZN.US)Q4調(diào)整后營業(yè)利潤不及預(yù)期 盤前股價(jià)跌超1%;9月,由維亞生物投資孵化的生物醫(yī)藥公司Dogma Therapeutics與阿斯利康就收購其口服項(xiàng)目全球權(quán)益達(dá)成協(xié)議;12月,由阿斯利康和高瓴共同支持的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療平臺(tái)落成,打造互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院。在遠(yuǎn)程診療方面,持續(xù)拓展業(yè)務(wù)范圍并提高診療服務(wù)水平;在醫(yī)患教育方面,探索先進(jìn)技術(shù)更好地賦能醫(yī)患的創(chuàng)新方案。

          2021年6月4日,阿斯利康發(fā)布公告稱,現(xiàn)任首席財(cái)務(wù)官M(fèi)arc Dunoyer將退出董事會(huì)就任公司一個(gè)新的高管職位,任命Alexion的Aradhana Sarin為新一任首席財(cái)務(wù)官;11月,上,與簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方將在藥品零售生態(tài)創(chuàng)新、慢病管理等方面展開深度合作,探索對(duì)用戶有價(jià)值、對(duì)行業(yè)有助力的醫(yī)療健康服務(wù)創(chuàng)新模式;10月11日,位于研發(fā)中國中心正式啟用;12月,阿斯利康長效抗體 (LAAB) 組合 (tixagevimab與cilgavimab的組合) 已獲緊急使用授權(quán) (EUA),用于暴露前預(yù)防,首批藥物將很快上市。

          阿斯利康與平安健康醫(yī)療科技有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議

          穩(wěn)步發(fā)展

          2022年1月,阿斯利康與Scorpion Therapeutics簽署合作協(xié)議,內(nèi)容是針對(duì)中難以靶向的癌蛋白藥物的開發(fā)和商業(yè)化;3月21日,阿斯利康表示,一項(xiàng)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室研究結(jié)果顯示,其預(yù)防和治療新冠病毒的抗體雞尾酒療法能夠有效對(duì)抗;4月,美國食品和藥物管理局()批準(zhǔn)該公司Tremelimumab與Imfinzi聯(lián)合使用生物制品許可申請(qǐng)(BLA)進(jìn)行優(yōu)先審查;4月7日,和鉑醫(yī)藥發(fā)布公告,與阿斯利康訂立一項(xiàng)全球?qū)ν馐跈?quán)協(xié)議,以對(duì)HBM7022進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化,HBM7022是由公司基于HCAb的免疫細(xì)胞銜接器(HBICE)平臺(tái)生成的新型雙特異性抗體;4月14日,加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)阿斯利康公司生產(chǎn)的長效抗體組合藥物用于免疫力低下人群的預(yù)防4月22日,在博鰲亞洲論壇2022年年會(huì)上,與舉行阿斯利康中醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基地線上簽約儀式,標(biāo)志首個(gè)由跨國世界500強(qiáng)藥企作為“鏈主”掛帥,專注于中醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新基地正式落戶;5月23日,新冠疫苗已在獲批作為成年人的第三劑加強(qiáng)針;6月20日,在上,阿斯利康正式宣布在華擴(kuò)大投資,計(jì)劃在投資建設(shè)布地格福吸入氣霧劑生產(chǎn)供應(yīng)基地;還與合作,在設(shè)立阿斯利康中國區(qū)域總部,全面加強(qiáng)在創(chuàng)新生態(tài)、流通貿(mào)易、基金合作、論壇與展會(huì)及研發(fā)方面的合作伙伴關(guān)系;7月5日,公告稱,將以高達(dá)12.7億美元的價(jià)格收購TeneoTwo,以加強(qiáng)其產(chǎn)品線;8月4日,與藥明生物就新冠預(yù)防中和抗體組合藥物(替沙格韋單抗聯(lián)合西加韋單抗,英文名:Evusheld,原名AZD7442)的本地化生產(chǎn)達(dá)成戰(zhàn)略合作;9月5日,官微消息稱,阿斯利康安達(dá)唐?(通用名:,一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2[SGLT2]抑制劑)適應(yīng)癥在獲批,用于降低有進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的成人患者的估算腎小球?yàn)V過率(eGFR)持續(xù)下降、死亡和因而住院的風(fēng)險(xiǎn);當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月20日,宣布,其Evushold長效抗體組合已獲批準(zhǔn),用于治療12歲以上的患者;10月,阿斯利康制藥公司生產(chǎn)的因過保質(zhì)期,停止接種阿斯利康新冠疫苗;10月13日,與因美納達(dá)成戰(zhàn)略研究合作,將結(jié)合雙方基于 (AI) 的解讀和分析技術(shù),加速的發(fā)現(xiàn);11月,新冠疫苗已在獲得全面上市許可,包括在初次接種或第三針加強(qiáng)針中使用;11月3日,與成功簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方將在創(chuàng)新藥先行先試、急需進(jìn)口藥品創(chuàng)新通關(guān)、探索智慧疾控區(qū)域模式、推動(dòng)建設(shè)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈等方面開展深度合作,依托各自所在領(lǐng)域優(yōu)勢,共同打造醫(yī)療產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈;11月4日,批準(zhǔn)和阿斯利康的長效療法Beyfortus,用于預(yù)防嬰兒感染(RSV),這是一種常見的、高度傳染性的嬰兒呼吸道感染,嚴(yán)重可致死亡;11月6日,在第五屆進(jìn)博會(huì)展覽期間,阿斯利康攜手睿昂基因(688217)等眾多精準(zhǔn)診斷生態(tài)圈的合作伙伴,共同成立“MET HER2腫瘤精準(zhǔn)診斷聯(lián)盟”,推動(dòng)精準(zhǔn)診斷的發(fā)展,造福更多腫瘤患者;并且與睿昂基因簽署“肺癌罕見突變生態(tài)圈”戰(zhàn)略合作協(xié)議將以(droplet digital PCR, ddPCR)技術(shù)為平臺(tái),定量檢測患者石蠟包埋組織或者血漿樣本中的MET基因擴(kuò)增和情況;11月11日,宣布,創(chuàng)新藥(商品名:舒立瑞)正式上市,并將盡快在等城市落地11月29日,將以最高達(dá)3.2億美元的價(jià)格收購生物技術(shù)公司Neogene Therapeutics,以尋求加強(qiáng)其腫瘤學(xué)管線;12月,宣布,開發(fā)的抗PD-L1療法Imfinzi(durvalumab)和抗CTLA-4療法Imjudo(tremelimumab)已在獲得批準(zhǔn),用于治療晚期三種癌癥類型等平臺(tái)數(shù)據(jù)顯示,阿斯利康2022年全年?duì)I收443.51億美元,在全球制藥巨頭中排名第九;其中國區(qū)實(shí)現(xiàn)收入57.92億美元,在公司新興市場收入中占比近半(49.3%)。

          MET HER2腫瘤精準(zhǔn)診斷聯(lián)盟

          2023年1月,宣布將以近18億美元價(jià)格收購美國臨床階段生物制藥公司CinCor Pharma,加強(qiáng)藥物產(chǎn)品線;1月11日,與通用技術(shù)中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司就阿斯利康新冠長效中和抗體組合藥物簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議,通用技術(shù)中國醫(yī)藥將在協(xié)議期內(nèi)負(fù)責(zé)在中國大陸市場的進(jìn)口和分銷;2月24日,中國國家藥監(jiān)局官網(wǎng)公示信息顯示,阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的注射用已正式在獲批上市;3月8日,阿斯利康與衛(wèi)生部簽署合作諒解備忘錄,促進(jìn)正在進(jìn)行的和新的項(xiàng)目的實(shí)施;3月23日,宣布康可期(通用名:)已獲得的附條件批準(zhǔn)上市,用于既往至少接受過一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者;3月29日,在海南博鰲亞洲論壇年會(huì)期間,與康泰生物、印尼Combiphar公司簽署戰(zhàn)略合作備忘錄,基于康泰生物豐富的疫苗管線,各方將探索通過商業(yè)和科學(xué)合作實(shí)現(xiàn)協(xié)同效應(yīng);4月9日,與正式達(dá)成戰(zhàn)略合作5月8日,國家發(fā)布的信息顯示,阿斯利康申報(bào)的硫酸氫司美替尼膠囊(中文商品名:)上市申請(qǐng)于4月28日獲得批準(zhǔn),適應(yīng)癥為治療3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀的1型神經(jīng)纖維瘤病兒童患者,是國內(nèi)首個(gè)且唯一獲批的Ⅰ型病治療藥物;6月27日,官微消息,安達(dá)釋在華獲批用于治療成人2型;6月28日,宣布向其全球阿斯利康森林計(jì)劃投資4億美元,承諾到2030年種植2億棵樹,并確保它們的長期生存;7月12日,與第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的注射用(商品名:Enhertu ,優(yōu)赫得)獲得正式批準(zhǔn),單藥適用于治療既往在轉(zhuǎn)移性疾病階段接受過至少一種系統(tǒng)治療的,或在輔助化療期間或完成輔助化療之后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的,不可切除或轉(zhuǎn)移性低表達(dá)(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人患者,該獲批療法為國內(nèi)首個(gè)有助于低表達(dá)轉(zhuǎn)移性患者延緩疾病進(jìn)展和延長生存期的創(chuàng)新;8月7日,與康希諾生物簽署《產(chǎn)品供應(yīng)合作框架協(xié)議》,康希諾生物將向阿斯利康提供合同開發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)以支持其mRNA疫苗項(xiàng)目,生產(chǎn)和供應(yīng)特定產(chǎn)品,并提供相關(guān)特定服務(wù);8月14日,與管理委員會(huì)簽訂戰(zhàn)略合作;11月22日,宣布安達(dá)釋?(通用名:)這一2型糖尿病復(fù)方制劑在正式上市;12月19日,阿斯利康中國響應(yīng)的倡議,支持從阿斯利康鄉(xiāng)村振興公益基金中緊急劃撥100萬元馳援災(zāi)區(qū),用于地震救援及災(zāi)后重建工作;12月21日,阿斯利康印度公司表示,(Enhertu)將于2024年1月在上市;當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月21日,宣布和Ionis公司的已在獲批,是一款反義寡核苷酸(ASO)療法,治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)介導(dǎo)的淀粉樣變性(ATTRv-PN)。

          2024年1月2日,阿斯利康與共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?(Nirsevimab/尼塞韋單抗)正式獲得批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防新生兒和嬰兒由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道感染(LRTI),該藥物適用于即將進(jìn)入或出生在第一個(gè)RSV感染季的;3月1日,與國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會(huì)正式簽署無錫小分子藥物新工廠投資合作協(xié)議并舉行奠基儀式;3月14日,宣布已就收購Amolyt Pharma簽訂最終協(xié)議,Amolyt Pharma開發(fā)了用于罕見內(nèi)分泌和代謝疾病的創(chuàng)新治療肽,阿斯利康將收購Amolyt Pharma的全部,總價(jià)高達(dá)10.5億美元,交易預(yù)計(jì)將于2024年第三季度末完成;4月1日,宣布抑制劑批準(zhǔn)上市,用于C5抗體聯(lián)合治療PNH的(EVH);當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月8日,阿斯利康已開始在全球范圍內(nèi)下架8月13日,中國國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示,阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的注射用德曲妥珠單抗新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。8月,阿斯利康公司的市值首次突破2000億英鎊(合2570億美元)。8月16日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美國FDA已接受其重磅PD-L1抑制劑Imfinzi(durvalumab)的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)(sBLA)并授予其優(yōu)先審評(píng)資格,用以治療接受鉑類同步放化療(cCRT)后病情未進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)患者。8月20日,阿斯利康宣布,凡舒卓?(通用名:本瑞利珠單抗注射液)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn),用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘(SEA)的維持治療。截至8月20日,本瑞利珠單抗已在包括美國、日本和歐盟在內(nèi)的80多個(gè)國家和地區(qū)獲批用于重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘的聯(lián)合維持治療。同時(shí),其也在美國、日本被批準(zhǔn)用于成人和6歲及以上兒童和青少年的治療。

          無錫小分子藥物新工廠奠基儀式

          管理體系

          董事會(huì)

          全球管理團(tuán)隊(duì)

          中國領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)

          社會(huì)責(zé)任

          為了滿足中國未被滿足的醫(yī)療需求,阿斯利康在中國對(duì)大量的企業(yè)社會(huì)責(zé)任項(xiàng)目進(jìn)行投入:

          與慈善機(jī)構(gòu)發(fā)起易瑞沙?慈善贈(zèng)藥項(xiàng)目

          從2007年起,阿斯利康便攜手成立易瑞沙?慈善贈(zèng)藥項(xiàng)目,旨在幫助這些因病致貧的患者能得到充分的治療以及關(guān)注,并喚起大眾以及病患對(duì)于肺癌晚期治療的意識(shí)。

          “因愛得芙”芙仕得?慈善援助項(xiàng)目

          發(fā)起、阿斯利康無償捐贈(zèng)援助藥品,面向中國晚期乳腺癌患者的“因愛得芙-芙仕得慈善援助項(xiàng)目”在上海正式啟動(dòng),該項(xiàng)目旨在以切實(shí)的醫(yī)療援助方案減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),使其獲得晚期乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療,增強(qiáng)患者與疾病抗?fàn)幍男判?

          “愛隨心達(dá)”糖尿病患者援助項(xiàng)目

          2015年7月,攜手阿斯利康中國啟動(dòng)中國首個(gè)糖尿病患者援助項(xiàng)目(愛隨心達(dá)—糖尿病患者援助項(xiàng)目)。

          “心拯救”暨急救一包藥公益捐贈(zèng)項(xiàng)目

          2015年4月,攜手阿斯利康中國啟動(dòng)“心拯救”暨急性心肌梗死急救一包藥公益捐贈(zèng)項(xiàng)目。

          2022年9月,阿斯利康中國正式宣布向四川省慈善聯(lián)合總會(huì)捐贈(zèng)100萬元,用于支持當(dāng)?shù)馗黜?xiàng)災(zāi)后救助工作。

          企業(yè)事件

          2022年1月,據(jù)國家醫(yī)保局官微消息,針對(duì)阿斯利康制藥有限公司工作人員涉嫌篡改腫瘤患者基因檢測結(jié)果騙取醫(yī)保基金的情況,國家醫(yī)保局基金監(jiān)管司負(fù)責(zé)人表示,前期根據(jù)群眾舉報(bào)線索,國家醫(yī)保局督促深圳市成立了醫(yī)保、公安、衛(wèi)生健康、市場監(jiān)管等部門組成的聯(lián)合專案組,對(duì)案件情況進(jìn)行深入調(diào)查,犯罪嫌疑人已全部被批捕。

          2022年4月,據(jù)日媒此前消息,由于副作用頻發(fā),日本政府從英國制藥公司阿斯利康購買的1.2億劑新冠疫苗中,約有6千萬劑也將被廢棄。

          2024年3月13日,“沃悅新生”項(xiàng)目方發(fā)布公告,稱因贈(zèng)藥庫存告急,所以項(xiàng)目終止。3月27日,藥品銷售方阿斯利康通過“沃悅新生”公眾號(hào)發(fā)布一則恢復(fù)贈(zèng)藥的公告。

          企業(yè)榮譽(yù)

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