美國禮來公司

禮來是擁有130年歷史的世界領先制藥公司。禮來于1918年來到中國，將其第一個海外代表處設在上海，從而邁出了全球化的第一步。雖然幾經(jīng)風雨，我們始終不能割舍中國情結，在1993年重新回到中國。重返中國十余年來，禮來邁著堅定的步伐，在中國的改革大潮中穩(wěn)步前進，已成為業(yè)界增長速度最快的制藥公司之一。在全國擁有一家獨資企業(yè)：禮來蘇州制藥有限公司，30家辦事機構，員工逾3000人，并與中國科研機構聯(lián)合進行合成化學研究。禮來在中國的許多醫(yī)藥領域居領先地位，如抗生素、中樞神經(jīng)、腫瘤、內(nèi)分泌等。我們的品牌希刻勞、穩(wěn)可信、百憂解、再普樂、欣百達、擇思達、健擇、力比泰、易維特、希愛力、人工胰島素優(yōu)泌林及其最佳伴侶優(yōu)伴等已被公認為創(chuàng)新的藥物。它們挽救了病人生命、提高了大眾的生活品質(zhì)，同時也為患者、保健提供者和支付方創(chuàng)造了價值，降低了疾病治療的成本。

他要成立一家醫(yī)藥公司，生產(chǎn)最高品質(zhì)的產(chǎn)品，他的公司將僅僅生產(chǎn)需要醫(yī)生處方的藥品，而絕不是江湖術士花言巧語盲目推銷的偽劣產(chǎn)品。

禮來的產(chǎn)品是利用最先進的科學技術開發(fā)和生產(chǎn)的。盡管他的業(yè)務發(fā)展得一帆風順，禮來上校還是對傳統(tǒng)的藥品監(jiān)測方法感到不滿。1886年，他雇傭了一位年輕化學家擔任全職的研究員，通過運用及發(fā)展最新的科學技術進行質(zhì)量檢驗。他們一起為禮來的傳統(tǒng)奠定了基礎，那就是：

首先致力提高現(xiàn)有產(chǎn)品的品質(zhì)，繼而發(fā)展到發(fā)明和開發(fā)新的更好的藥品。

后來，禮來上校的兒子和兩個孫子先后擔任公司的總裁。他們每一位都對公司的管理作出了獨特的貢獻。這些管理風格逐漸形成了公司的文化，在這一文化中，員工被視為最有價值的財富，是公司經(jīng)營哲學的核心。

2014年2月24日，美國制藥巨頭禮來公司（LLY）宣布，將收購德國私人控股的羅曼動物保健公司（Lohmann Animal Health），以加強其動物疫苗業(yè)務。

2014年2月24日晚間，禮來公司宣布將收購羅曼動物保健公司。

2017年初，禮來中國、 騰訊和丁香園宣布，共同開發(fā)推出糖尿病關愛和支持項目——“禮來糖尿病優(yōu)行關愛項目”。三家同時宣稱，這是“在糖尿病領域達成業(yè)界獨有的戰(zhàn)略合作”。

2019年1月7日，美國藥企禮來（Eli Lilly，LLY.NYSE）宣布80億美元全現(xiàn)金收購生物科技公司Loxo Oncology，希望能提升在腫瘤領域的市場份額 。

2023年1月7日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示，禮來(LLY.US)申報了巴瑞替尼片新適應癥上市申請，并獲得受理。

2019年10月23日，禮來(LLY.US)3Q業(yè)績增長強勁 上調(diào)全年每股收益指引。

2023年3月，禮來（LLY.US）宣布終止其阿爾茨海默癥藥物solanezumab的開發(fā)，原因是在臨床試驗中未能減緩疾病進展。這一研究耗時十年。禮來的該項臨床于2013年啟動，共招募1100個65歲至85歲的阿爾茨海默癥患者，患者大腦有淀粉樣斑塊但沒有臨床癥狀，接受solanezumab或安慰劑治療4.5年。禮來公司全球品牌開發(fā)主管John Sims指出，“研究結果清楚表明，solanezumab的主要和次要終點沒有達到預期，靶向可溶性淀粉樣蛋白β對這一人群無效。”

2023年3月27日， 禮來制藥宣布，艾樂明?（巴瑞替尼片）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于成人重度斑禿的系統(tǒng)性治療。

2023年5月4日，禮來制藥宣布，TRAILBLAZER-ALZ 2的Ⅲ期臨床研究獲得陽性結果，在研藥物Donanemab顯著減緩早期阿爾茨海默病患者認知和功能的下降。禮來公司預計在本季度內(nèi)向美國食藥監(jiān)局（FDA）遞交上市申請。

2024年1月5日，據(jù)藥融云顯示，禮來的加卡奈珠單抗注射液在中國獲批上市。

2024年5月21日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，禮來的雙靶點重磅降糖藥替爾泊肽獲批上市，適用于在飲食控制和運動基礎上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

當?shù)貢r間2024年7月2日，美國禮來公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)批準Kisunla（通用名：Donanemab）用于治療早期有癥狀的阿爾茨海默病（AD）成人患者，包括輕度認知障礙患者和處于神經(jīng)退行性疾病輕度癡呆階段的患者。

2024年7月19日，禮來替爾泊肽注射液（商品名：穆峰達）長期體重管理適應證獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。

2005年財務狀況（除以每股計算的數(shù)值外，其他以百萬美元計）

凈銷售額 $14,645.3

凈收入-根據(jù)報告 $1,979.6

每股盈利-根據(jù)報告 $1.81

每股支付股息 $1.52

資本支出 $1,298.1

2005年開支

$30.26億/年

$2.52億/月

$5,820萬/周

$1160萬/工作日

比2004年增加 $3.34億

研發(fā)費用占銷售額百分比 20.7%

五年內(nèi)連續(xù)進行的研發(fā)總投資 $ 124.5億

2009年開支

43.27億美元/年

3.606億美元/月

8321萬美元/周

1703萬美元/工作日

比上年增加13%

研發(fā)費用占銷售額百分比 20%

2010年開支 48.84億美元/年 4.07億美元/月 9400萬美元/周 1900萬美元/工作日 比2009年增加 13% 研發(fā)費用占銷售額百分比 21%

印第安納波利斯：13,298

印地安那州（不含印第安納波利斯）：2,603

美國（除印地安那州）：6,313

美國之外：19,962

全球共計：42,176

產(chǎn)品銷售143個國家

參與禮來研發(fā)工作的員工人數(shù)：8,350

占員工總數(shù)百分比：19%

發(fā)現(xiàn)及開發(fā)一種新藥的平均成本：$10億至$15億

從發(fā)現(xiàn)到上市的平均周期：10到15年

我們尊重每一個人，尊重全世界所有與禮來公司有關的個人和群體，包括客戶、員工、股東、合作伙伴、供應廠商和社區(qū)等。

我們以最高的道德標準來開展業(yè)務，在全球各地遵紀守法。

我們不斷地追求創(chuàng)新，提供高質(zhì)量的產(chǎn)品，取得最佳業(yè)績。

2020年5月13日，禮來名列2020福布斯全球企業(yè)2000強榜第221位。

2021年5月，禮來位列“2021福布斯全球企業(yè)2000強”第186位。

2022年12月9日，以23,490 億人民幣位列《2022胡潤世界500強》第15名。