全球新冠確診超1億人，卻仍有人不愿接種疫苗，原因竟是這個？

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??新智元報道??

來源：外媒

編輯：LQ

【新智元導(dǎo)讀】100000000人！根據(jù)約翰霍普金斯大學(xué)的新冠疫情實時統(tǒng)計信息，截至目前，全球累計確診新冠病例100213452例，全球死亡病例2154921例。與此同時反疫苗接種運動也從未停止，全球抗疫仍然艱難。

100000000人！

根據(jù)約翰霍普金斯大學(xué)的新冠疫情實時統(tǒng)計信息，截至目前，全球累計確診新冠病例100213452例，全球死亡病例2154921例。

在確診病例最多的國家中，排名前5的是：美國、印度、巴西、俄羅斯、英國、法國。

在死亡人數(shù)最多的國家中，排名前5的是：美國、巴西、印度、墨西哥、英國。

從疫情開始到1000萬用時超半年；

1000萬到2000萬用時43天；

2020年11月9日，全球新冠累計確診病例超過5000萬例；

從9000萬到1億僅用時16天。

疫苗研發(fā)與新冠爭分奪秒

在1月25日世衛(wèi)組織舉行的新冠肺炎例行發(fā)布會上，世衛(wèi)組織總干事譚德塞強調(diào)，數(shù)字可能會使人麻木，但每個數(shù)字背后都是一個人。

在印度，亞洲最大的貧民窟——塔拉維，自出現(xiàn)首例確診病例后1個多月的時間內(nèi)，這片人口密集的土地上，已有上千人感染。

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在貧民窟之外，疫情亦在加速蔓延——全國日增確診居高不下，一度逼近10萬，印度很快成為全球第二個確診超千萬的國家。多名專家還在擔憂，實際情況可能更糟糕。

據(jù)《今日印度》報道，印度德里地區(qū)1月份進行的第五輪針對新冠病毒的血清抗體檢測顯示，平均每2人中就有1人檢測結(jié)果呈陽性，表明他們曾感染過病毒。

數(shù)據(jù)顯示，感染病例和死亡人數(shù)最多的美國，1月迄今為止，至少有73259人因新冠死亡。這意味著，每30秒就有約一人死亡。

在與新冠病毒爭分奪秒的賽跑中，疫苗的研發(fā)仍需要提速，再提速。

全球有200多種COVID-19 疫苗在研發(fā)中，目前有11種進入最后測試階段。

其中主要有德國與美國合作研發(fā)的輝瑞-BioNTech疫苗，以及英國阿斯利康與牛津大學(xué)研發(fā)的疫苗，美國的莫德納(Moderna)疫苗。

輝瑞疫苗屬于核糖核酸疫苗（mRNA疫苗），該疫苗必須儲存在零下70℃左右的環(huán)境中。疫苗一經(jīng)送達，可在冰柜保存5天。其有效率已被證明達到95%左右，已在40多個國家獲得授權(quán)，12月初英國率先批準使用該疫苗，隨后，美國FDA也緊急授權(quán)輝瑞-BioNTech疫苗投入使用。

莫德納新冠疫苗也屬于核糖核酸疫苗，需要在零下20度的環(huán)境中運輸；美國FDA在12月15日發(fā)布消息稱，該疫苗安全，有效率達94%；

而最新消息顯示，在對莫德納新冠疫苗mRNA-1273的數(shù)據(jù)進行評估后，由于過敏反應(yīng)嚴重，世界衛(wèi)生組織專家組26日發(fā)布了該疫苗的暫行使用建議，世衛(wèi)組織專家建議只在能防止接種者出現(xiàn)過敏性休克的條件下提供接種。

英國的阿斯利康和牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠疫苗是基于人類腺病毒載體的疫苗。12月30日在英國獲批緊急使用，有報告稱牛津-阿斯利康疫苗的有效率為70.4％.

而另一方面，發(fā)展中國家關(guān)注的卻是中國國藥的疫苗和中國科興的疫苗，以及俄羅斯生產(chǎn)的衛(wèi)星五號(Sputnik V)疫苗。

目前中國有五款疫苗進入三期臨床試驗，包括軍事科學(xué)院與康希諾的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所與安徽智飛的重組蛋白疫苗，還有國藥集團武漢生物所及北京生物所疫苗等。

而中國國藥集團（Sinopharm）研發(fā)的新冠滅活疫苗保護效力為79.34%. 阿聯(lián)酋和巴林也先后批準了中國國藥集團的新冠滅活疫苗，兩國政府都表示，疫苗有效性達86%.

從三期實驗期中數(shù)據(jù)看，國藥集團疫苗的有效性低于莫德納疫苗和輝瑞-BioNTech疫苗的保護率，但高于世界衛(wèi)生組織對新冠疫苗有效性50%的門檻。

去年12月31日，國藥集團新冠病毒滅活疫苗已獲得國家藥監(jiān)局批準附條件上市。

中國科興生物（Sinovac Biotech）研發(fā)的名為「克爾來福」（CoronaVac）的疫苗是一種滅活疫苗，由已殺滅的病原體制成，主要通過其中的抗原誘導(dǎo)細胞免疫的產(chǎn)生，而不會引發(fā)嚴重的疾病反應(yīng)。

據(jù)《紐約時報》報道，科興目前已售出3億多支疫苗，主要銷往中低收入國家，占中國發(fā)布的疫苗制造商2020年產(chǎn)能總量的一半左右。

包括印度尼西亞、土耳其和新加坡在內(nèi)的多個國家已經(jīng)訂購了這款疫苗，但它在不同國家的臨床試驗中結(jié)果并不相同。

從科興疫苗三期臨床試驗的期中結(jié)果來看，12月，土耳其研究人員表示，此款疫苗的有效率為91.25%，而周一給予科興疫苗綠燈的印尼公布，其有效率為65.3%。

巴西公布的最新數(shù)據(jù)顯示，科興疫苗的整體有效率為50.4%。

俄羅斯的「Sputnik V」 是世界上第一個基于研究透徹的人類腺病毒載體平臺的注冊疫苗。

俄羅斯宣布其Sputnik V疫苗的有效率為91%，對新冠重癥病例有效性為100%。

50多個國家采購了超過12億劑Sputnik V疫苗。

送往國外市場的疫苗將由Sputnik V生產(chǎn)商跟在印度、巴西、中國、韓國等國的國際合作伙伴生產(chǎn)。

上述這幾種疫苗，科興和牛津-阿斯利康的兩款疫苗有著相同的優(yōu)點——不需要超低溫存儲，僅需冰箱冷藏的環(huán)境。但莫德納的疫苗必須存放在攝氏零下20度，而輝瑞-BioNTech疫苗必須存放在攝氏零下70度。

這意味著前兩者更能有效地在發(fā)展中國家使用，因為那些地方可能沒有足夠的低溫儲存設(shè)備供疫苗保存。

亞馬遜算法傳播疫苗錯誤信息

疫苗始終是阻斷病毒的最有利的武器，但對于公眾來說，最關(guān)心的是在這么短的時間內(nèi)研發(fā)出的疫苗安全性如何？

在疫苗接種事故接連曝出的情況下，加上網(wǎng)上關(guān)于疫情的錯誤信息，一些國家的反疫苗運動更是強烈，在疫情仍在蔓延的時候，不論是公眾還是疫苗生產(chǎn)商都需要信息透明，而不是信息誤導(dǎo)。

最近，華盛頓大學(xué)的研究人員就發(fā)現(xiàn)亞馬遜的算法導(dǎo)致疫苗錯誤信息的傳播，重新引發(fā)了反疫苗運動。

研究人員發(fā)現(xiàn)，為搜索引擎提供動力的算法一直沒有將醫(yī)療信息的可信度考慮在內(nèi)。

亞馬遜的情況尤其如此，該公司因未能對其平臺上與健康相關(guān)的產(chǎn)品進行監(jiān)管而受到批評。

華盛頓大學(xué)的研究人員的審計顯示，亞馬遜擁有「過多」健康信息不準確的產(chǎn)品，包括書籍、電子書、服裝、健康和個人護理等不同類別。

他們還稱在亞馬遜的推薦信息中發(fā)現(xiàn)了一個「過濾泡沫」效應(yīng)，即在包含錯誤信息的健康產(chǎn)品中包含了更多的錯誤信息。

研究人員稱，「只要點擊一本反疫苗書籍，你的主頁上就會充滿其他幾本類似的反疫苗書籍。這個平臺迫切需要區(qū)別對待疫苗和其他健康相關(guān)主題，并確保高質(zhì)量的搜索和推薦。」

對此，研究人員提出了一種可能的解決方案，即「偏差測量器」，它可以顯示與疫苗相關(guān)的搜索結(jié)果中存在的錯誤信息的數(shù)量。

研究人員敦促亞馬遜停止通過贊助來宣傳錯誤信息的健康書籍，還要為經(jīng)過專家評估的健康相關(guān)產(chǎn)品加上標簽。

參考鏈接：

https://coronavirus.jhu.edu/map.html

https://venturebeat.com/2021/01/26/university-of-washington-researchers-say-amazons-algorithms-spread-vaccine-misinformation/