江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
發(fā)展歷程
1970年，恒瑞醫(yī)藥前身——連云港制藥廠正式成立。
2000年，恒瑞醫(yī)藥在上海證券交易所上市；上海恒瑞研發(fā)中心成立。
2022年4月27日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2022年5月17日晚間，據(jù)恒瑞醫(yī)藥公告，子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液、SHR-8068注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2022年5月25日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局通知，恒瑞醫(yī)藥向美國FDA申報(bào)的碘克沙醇注射液簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)（ANDA，即美國仿制藥申請(qǐng)，申請(qǐng)獲得美國FDA審評(píng)批準(zhǔn)意味著申請(qǐng)者可以生產(chǎn)并在美國市場(chǎng)銷售該產(chǎn)品）已獲得批準(zhǔn)。
2022年6月29日，恒瑞醫(yī)藥公告宣布，于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的1類新藥瑞維魯胺片（商品名：艾瑞恩）上市，用于高瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治療。至此，恒瑞醫(yī)藥在國內(nèi)上市的創(chuàng)新藥增至11個(gè)。
2022年7月8日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《受理通知書》，公司提交的SHR8554注射液的藥品上市許可申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理。
2022年7月29日，恒瑞醫(yī)藥公告，獲得注射用HRS-8427藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。
2022年8月2日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-4642注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。
2022年8月15日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司已收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-5965片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將開展臨床試驗(yàn)。
2022年9月1日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRG2101吸入劑的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將開展臨床試驗(yàn)。
2022年9月15日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-6209膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2022年10月，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)發(fā)布公告，公司收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《受理通知書》，公司提交的羥乙磺酸達(dá)爾西利片的藥品上市許可申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理。
2022年10月21日晚間，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)SHR-A1811聯(lián)合SHR-1701用于治療HER2陽性晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌的Ⅰb/Ⅱ期臨床研究。
2022年11月15日，恒瑞醫(yī)藥 JAK 抑制劑艾瑪昔替尼片 III 期臨床成功，擬報(bào)上市。
2022年11月， 恒瑞醫(yī)藥公告，子公司獲得HR20031片藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。
2022年12月，恒瑞醫(yī)藥公告，公司董事會(huì)收到公司副總經(jīng)理、首席醫(yī)學(xué)執(zhí)行官(腫瘤)張曉靜的辭職報(bào)告。
2022年12月8日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于布比卡因脂質(zhì)體注射液的《藥品注冊(cè)證書》。
2023年1月16日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，環(huán)磷酰胺膠囊（25mg、50mg）獲批上市。
2023年3月27日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于瑞維魯胺片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，同意瑞維魯胺片用于“治療高瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者”由附條件批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為常規(guī)批準(zhǔn)。
2023年5月30日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司山東盛迪醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-1893片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將開展臨床試驗(yàn)。HRS-1893通過特殊機(jī)制抑制心肌過度收縮，擬用于治療肥厚型心肌病以及心肌肥厚導(dǎo)致的心力衰竭。
2023年6月15日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-3167注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意開展糖尿病適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。公司將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2023年6月21日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的受理通知書，公司提交的注射用瑞卡西單抗藥品上市許可申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理。
2023年6月30日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。奧特康唑膠囊（SHR8008 膠囊）符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊(cè)。
2023年7月2日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司獲得HRS-4357注射液藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。
2023年7月5日，恒瑞醫(yī)藥公告，收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于艾氟洛芬貼劑的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，艾氟洛芬貼劑擬用于骨關(guān)節(jié)炎的鎮(zhèn)痛和消炎。
2023年7月，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 SHR-1703 注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2023年7月，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2023年7月11日， 恒瑞醫(yī)藥發(fā)布晚間公告稱，近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于布比卡因脂質(zhì)體注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2023年7月31日晚間，恒瑞醫(yī)藥(600276)公告，公司提交的注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請(qǐng)獲得美國FDA正式受理。
2023年8月1日，恒瑞醫(yī)藥公告，近日，公司收國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用HRS-7053的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2023年8月22日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《受理通知書》，公司提交的氟唑帕利膠囊藥品上市許可申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理。
2024年1月16日晚間，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司公告，子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2024年3月12日，恒瑞醫(yī)藥北方運(yùn)營總部和產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目開工儀式在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)（北京亦莊）舉行。
2024年5月15日消息，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 SHR-2173 注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將開展臨床試驗(yàn)。
2024年5月17日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，卡瑞利珠單抗美國上市延遲，公司計(jì)劃積極與FDA保持密切溝通，并盡快重新提交上市申請(qǐng)，以期產(chǎn)品能夠盡快在美國獲批上市。
2024年5月21日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，1類新藥、PARP抑制劑新適應(yīng)癥上市，即用于晚期上皮性卵巢癌、或原發(fā)性成人患者在一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。這也是氟唑帕利獲批上市的第3個(gè)適應(yīng)癥。
2024年7月2日，恒瑞醫(yī)藥布比卡因脂質(zhì)體注射液在美國成功獲批上市。該產(chǎn)品是該品種全球范圍內(nèi)獲批上市的首仿藥，此次在美上市是公司高端制劑國際化發(fā)展的重要里程碑。
2024年8月8日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于HRS-4508片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。
2024年8月11日，恒瑞醫(yī)藥公告，收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。
2024年8月21日晚，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司發(fā)布2024年半年報(bào)，上半年?duì)I業(yè)收入136.01億元，同比增長(zhǎng)21.78%；歸母凈利潤(rùn)34.32億元，同比增長(zhǎng)48.67%；歸母扣非凈利潤(rùn)34.90億元，同比增長(zhǎng)92.94%，環(huán)比增長(zhǎng)50.69%。在上半年136億元的收入中，創(chuàng)新藥收入（含稅，不含對(duì)外許可收入）66.12億元，同比增長(zhǎng)33%。此外，報(bào)告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥將收到的Merck Healthcare 1.6 億歐元對(duì)外許可首付款確認(rèn)為收入。按此估算，上述兩項(xiàng)創(chuàng)新收入總和占總營收比重已過半。單獨(dú)看第二季度，恒瑞醫(yī)藥的增長(zhǎng)也頗為明顯。wind數(shù)據(jù)顯示，第二季度收入76.03億元，環(huán)比增長(zhǎng)26.77%，同比增長(zhǎng)33.95%；歸母凈利潤(rùn)20.63億元，環(huán)比增長(zhǎng)50.69%，同比增長(zhǎng)92.94%。
2024年8月27日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)公示，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司1類新藥夫那奇珠單抗注射液獲批上市，用于治療適合接受系統(tǒng)治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病的成人患者。
公司概況
恒瑞醫(yī)藥成立于1970年，是一家從事創(chuàng)新和藥品研制及推廣的國際化制藥企業(yè)，聚焦抗腫瘤、手術(shù)用藥、自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病等領(lǐng)域進(jìn)行新藥研發(fā)。
上海市浦東新區(qū)的恒瑞大樓(3張)
截至2021年底，企業(yè)累計(jì)申請(qǐng)發(fā)明專利1806項(xiàng)，PCT專利494項(xiàng)，擁有國內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專利360項(xiàng)，歐美日等國外授權(quán)專利478項(xiàng)。榮獲中國發(fā)明專利金獎(jiǎng)1項(xiàng)。
公司持續(xù)穩(wěn)步推進(jìn)國際化，截至2021年底，恒瑞醫(yī)藥產(chǎn)品已進(jìn)入超過40個(gè)國家，還在繼續(xù)加快開拓全球市場(chǎng)并重點(diǎn)關(guān)注新興市場(chǎng)。公司堅(jiān)持自主研發(fā)與開放合作并重，在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上加強(qiáng)國際合作。過與韓國、美國公司合作，將卡瑞利珠單抗、SHR0302等具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)。
在未來的發(fā)展中，恒瑞將繼續(xù)堅(jiān)持“科技為本，為人類創(chuàng)造健康生活”的使命，以“專注創(chuàng)新，打造跨國制藥集團(tuán)”為愿景。加快技術(shù)創(chuàng)新，力爭(zhēng)研制出更多的新藥、好藥。
經(jīng)營范圍
片劑（含抗腫瘤藥）、、混懸劑、無菌原料藥（含抗腫瘤藥）、原料藥（含抗腫瘤藥）、、精神藥品、軟膠囊劑（含抗腫瘤藥）、（含抗腫瘤藥）、粉針劑（抗腫瘤藥、頭孢菌素類）、大容量注射劑（含多層共擠輸液袋、含抗腫瘤藥）、小容量注射劑（含抗腫瘤藥）、硬膠囊劑（含抗腫瘤藥）、凝膠劑、乳膏劑的制造、銷售（均按許可證核定內(nèi)容經(jīng)營）；一般經(jīng)營項(xiàng)目：自營和代理各類商品及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，但國家限定公司經(jīng)營或禁止進(jìn)出口的商品和技術(shù)除外。
主要產(chǎn)品
恒瑞已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20多個(gè)注冊(cè)批件，提高了全球不同地區(qū)患者的藥物可及性。截至2022年底，恒瑞醫(yī)藥產(chǎn)品已進(jìn)入40余個(gè)國家，過去一年內(nèi)，恒瑞積極拓展東南亞、拉美、俄羅斯等新興市場(chǎng)，繼續(xù)深入歐美發(fā)達(dá)國家市場(chǎng)，期望能夠幫助全世界的患者以合理的價(jià)格獲取、并且安全地使用公司優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
2022年5月18日晚間，恒瑞醫(yī)藥公告，公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-2010注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
2022年5月26日，恒瑞醫(yī)藥公告，HR19042膠囊獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。
2022年5月27日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司的HR20033片的藥品上市許可申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理。
2022年6月14日，恒瑞醫(yī)藥公告，海曲泊帕乙醇胺片用于惡性腫瘤化療所致血小板減少癥適應(yīng)癥獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。
2022年6月15日，恒瑞醫(yī)藥(600276)公告，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR4640片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。SHR4640片為公司自主創(chuàng)新的1類抗痛風(fēng)藥物。
2022年6月，恒瑞醫(yī)藥公司產(chǎn)品海曲泊帕乙醇胺片用于惡性腫瘤化療所致血小板減少癥適應(yīng)癥獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。
2022年6月29日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，藥品名稱為瑞維魯胺片。
2022年8月1日，恒瑞醫(yī)藥宣布，其自主研發(fā)的馬來酸吡咯替尼片聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽一線乳腺癌III期臨床達(dá)到主要終點(diǎn)，將申報(bào)上市。
2023年1月16日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，環(huán)磷酰胺膠囊（25mg、50mg）獲批上市，并視同通過一致性評(píng)價(jià)，適應(yīng)癥為適用于成人和6歲及以上兒童的惡性淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等多種腫瘤的治療，這也是國內(nèi)市場(chǎng)該品種首仿上市藥品。
據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2024年1月30日，恒瑞醫(yī)藥公司的在國內(nèi)獲批上市。
恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的SHR-3167注射液，擬用于治療糖尿病，有望實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效降血糖作用。
2024年8月，恒瑞醫(yī)藥公告，收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR7280片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。該藥品申請(qǐng)的適應(yīng)癥為，SHR7280片反向添加替勃龍片用于伴有月經(jīng)過多的子宮肌瘤。
創(chuàng)新技術(shù)
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
恒瑞醫(yī)藥在國內(nèi)外有關(guān)評(píng)選中屢獲佳績(jī)：在全球醫(yī)藥智庫信息平臺(tái)Informa Pharma Intelligence發(fā)布的《Pharma R&D Annual Review 2022》依據(jù)臨床研發(fā)規(guī)模所評(píng)選出的全球醫(yī)藥企業(yè)TOP25榜單中排名第16位；在全球?qū)＠麛?shù)據(jù)庫incoPat創(chuàng)新指數(shù)研究中心發(fā)布的2022全球生物醫(yī)藥發(fā)明專利TOP100榜單中位列第13名，是唯一進(jìn)入TOP20的中國藥企；入選福布斯中國發(fā)布的《2022中國創(chuàng)新力企業(yè)50強(qiáng)》榜單，蟬聯(lián)中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)榜首， “2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”榜單，位列第一梯級(jí)等。
未來，恒瑞醫(yī)藥將始終踐行“科技為本、為人類創(chuàng)造健康生活”的使命，持續(xù)實(shí)施科技創(chuàng)新和國際化雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，聚焦前沿領(lǐng)域，專注醫(yī)藥創(chuàng)新，更好服務(wù)中國乃至全球患者。
社會(huì)公益
2023年12月19日，恒瑞醫(yī)藥急籌集了一批價(jià)值100萬元的急救藥品（包括手術(shù)用藥、鎮(zhèn)痛藥物、抗生素和營養(yǎng)液等），并捐款人民幣100萬元，通過中國鄉(xiāng)村發(fā)展基金會(huì)捐贈(zèng)用于災(zāi)區(qū)救災(zāi)。
企業(yè)榮譽(yù)
企業(yè)文化
經(jīng)過多年的企業(yè)文化建設(shè)和發(fā)展，公司外部企業(yè)形象與內(nèi)部凝聚力都有了顯著的提升。實(shí)踐證明，企業(yè)文化建設(shè)對(duì)推進(jìn)企業(yè)管理創(chuàng)新、促進(jìn)公司未來發(fā)展、增強(qiáng)企業(yè)社會(huì)責(zé)任、推動(dòng)企業(yè)快速、健康發(fā)展具有重要意義。
1、豐富多彩的文化活動(dòng)：
參與省市各項(xiàng)科技競(jìng)賽、省市文化藝術(shù)節(jié)；
每年定期舉辦員工培訓(xùn)、旅游考察活動(dòng)；
定期舉辦“愛在咫尺”大型單身青年聯(lián)誼活動(dòng)；
每逢節(jié)慶公司組織員工與其他單位聯(lián)誼，進(jìn)行橫向交流；
積極開展黨建工作，關(guān)心員工，組織相關(guān)知識(shí)的學(xué)習(xí)；
組織足球賽、乒乓球賽、羽毛球賽、趣味運(yùn)動(dòng)會(huì)等活動(dòng)豐富員工業(yè)余生活；
2、愿景使命：
使命：科技為本，為人類創(chuàng)造健康生活
愿景：專注創(chuàng)新，打造跨國制藥集團(tuán)
價(jià)值觀：創(chuàng)新、務(wù)實(shí)、專注、奮進(jìn)
企業(yè)事件
2000年，恒瑞醫(yī)藥成功在上海證券交易所上市。
2005年，公司又在美國新澤西成立了研發(fā)中心。
2011年首個(gè)創(chuàng)新藥艾瑞昔布上市 。伊立替康注射劑通過FDA美國通用名藥物注冊(cè)認(rèn)證，成為通過該認(rèn)證的首款中國產(chǎn)西藥注射劑。
2015年，恒瑞注射用伊立替康獲準(zhǔn)在日本上市銷售，恒瑞成為第一家注射劑獲準(zhǔn)在日本上市銷售的制藥企業(yè)。
2018年，美國恒瑞波士頓研發(fā)中心成立。硫培非格司亭注射液，馬來酸吡咯替尼片在中國獲批上市。
2020年，恒瑞醫(yī)藥在瑞士巴塞爾建立歐洲臨床中心 。
2022年6月，恒瑞醫(yī)藥公司產(chǎn)品海曲泊帕乙醇胺片用于惡性腫瘤化療所致血小板減少癥適應(yīng)癥獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。
2022年6月29日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，藥品名稱為瑞維魯胺片。
2020年5月12日，針對(duì)日前浙江某醫(yī)院醫(yī)生受賄案的判決，牽扯出的恒瑞醫(yī)藥子公司有關(guān)人員行賄，并有媒體質(zhì)疑公司2019 年銷售費(fèi)用和其他現(xiàn)金支出的合理性一事，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布澄清公告稱，行賄為子公司員工個(gè)人行為，相關(guān)人員已離職。針對(duì)銷售費(fèi)用問題，恒瑞醫(yī)藥也羅列資金去向。
2021年11月消息，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告，公司董事會(huì)收到公司財(cái)務(wù)總監(jiān)周宋的辭職報(bào)告。因個(gè)人原因，周宋申請(qǐng)辭去公司財(cái)務(wù)總監(jiān)職務(wù)，辭職報(bào)告自送達(dá)公司董事會(huì)之日起生效。辭去上述職務(wù)后，周宋仍在公司工作。
2023年9月11日，據(jù)天眼查，恒瑞醫(yī)藥與大連萬春布林醫(yī)藥公司有一起仲裁程序中的財(cái)產(chǎn)保全，法院判決查封、凍結(jié)大連萬春名下財(cái)產(chǎn)限額2億元。恒瑞醫(yī)藥方面回應(yīng)，該消息屬實(shí)，公司與萬春醫(yī)藥下屬公司的仲裁案正在仲裁委仲裁中。
管理人員
董事長(zhǎng)：孫飄揚(yáng)
總經(jīng)理：戴洪斌
副總經(jīng)理、首席質(zhì)量官：徐學(xué)健
董事：孫飄揚(yáng)、戴洪斌、張連山、江寧軍、孫杰平、郭叢照