鐵青樹科

常綠或落葉喬木、灌木或藤本。單葉、互生，稀對生（我國不產(chǎn)），全緣，稀葉退化為鱗片狀（我國不產(chǎn)）；羽狀脈，稀3或5出脈；無托葉?；ㄐ　⑼ǔ尚?，輻射對稱，排成總狀花序狀、穗狀花序狀、圓錐花序狀、頭狀花序狀或傘形花序狀的聚傘花序、或二歧聚傘花序，稀花單生；花萼筒小，杯狀或碟狀，花后不增大或增大，頂端具(3-)4-5(-6)枚小裂齒，或頂端截平，下部無副萼或有副萼；花瓣4-5片，稀3或6片，離生或部分花瓣合生或合生成花冠管，花蕾時通常成鑷合狀排列；花盤環(huán)狀；雄蕊為花瓣數(shù)的2-3倍或與花瓣同數(shù)并與其對生，花絲長或短，稀合生成單體雄蕊，花藥2室，縱裂，稀孔裂，背著，有時部分雄蕊退化；子房上位，基部與花盤合生或子房半埋在花盤內(nèi)并與花盤合生而成半下位，1-5室或基部2-5室、上部1室，每室具倒生或直生胚珠1-4枚；中軸胎座、特立中央胎座或頂生胎座，胚珠懸垂于胎座或子房室頂端；胚珠無珠被，稀有1-2層珠被；花柱單一，頂端不裂或具2-5裂。核果或堅果，成熟時花萼筒不增大亦不包圍果實，或增大半包圍或全包圍果實；成熟種子1枚，胚小而直，胚乳豐富。

約26屬、260余種。主產(chǎn)熱帶地區(qū)，少數(shù)種分布到亞熱帶地區(qū)。我國產(chǎn)5屬、9種、1變種。分布南方各省區(qū)，青皮木屬分布到秦嶺山脈南部地區(qū)。

A. Engler (in Engl. u. Prantl, Nat. Pflanzenfam. 3(1): 231-241. 1889.) 將該科全世界19屬（除后來分出山柚仔科 Opiliaceae 所含的屬以外）歸為3族——Ⅰ. 青皮木族 Schoepfieae; Ⅱ. 海檀木族 Anacoloseae; Ⅲ. 鐵青樹族 Olaceae, 以后改這3族為3亞科——Ⅰ. 青皮木亞科 Schoepfioideae; Ⅱ. 海檀木亞科 Anacolosoideae 及 Ⅲ. 鐵青樹亞科 Olacoideae (同上 Nachtrage zum 3(1): 144-149. 1897.) 分布我國的青皮木屬隸于第Ⅰ族或亞科中；赤蒼藤屬隸于第Ⅱ族或亞科中；海檀木屬與鐵青樹屬隸于第Ⅲ族或亞科中。H. Sleumer (in Engl. u. Prantl, Nat. Pflanzenfam. 16b: 5-32. 1935.) 則整理全世界23屬，分別歸在Ⅰ. 美洲海檀木亞科 Dysolacoideae (=Anacolosoideae); Ⅱ. 鐵青樹亞科 Olacoideae; Ⅲ. 青皮木亞科 Schoepfioideae 等3亞科中，分布我國的海檀木屬隸于第Ⅰ亞科中；鐵青樹屬隸于第Ⅱ亞科中；青皮木屬隸于第Ⅲ亞科中；而赤蒼藤屬，這是一特殊的類型，該作者引證 Van Tieghem (in Bull. Soc. Bot. Fr. 43: 128. 1900.) 的見解時指出：這屬具特立中央胎座，不同于其他各屬，因而從鐵青樹科與山柑科中分出，作為與茶茱萸科 Icacinaceae 的系統(tǒng)位置較接近的一新科——赤蒼藤科 Erythropalaceae Van Tieghem J. Hutchinson (Fam. Fl. Pl. 1: 324. 1946.) 同意建立赤蒼藤科，而他根據(jù)其花盤及胚珠著生方式等特征，將該科置于衛(wèi)矛目 Celastrales 中，但多數(shù)學者都認為這屬（或為科）是鐵青樹目 Olacales 與檀香目 Santalales 中的原始的類型（見 H. Sleumer in Blumea, 26(1): 152. 1980.)。F. Fagerlina (in Svensk Bot. Tidskr．40: 9-14．1946) 認為赤蒼藤屬的子房下部(2-)3室，上部1室，胚珠2-3枚，懸垂于胎座頂端，無疑應置于鐵青樹科中。作者綜合赤蒼藤屬的形態(tài)、花部構造、花序、胚珠著生方式及孢粉等特征，認為本屬應歸在鐵青樹科內(nèi)，是一比較進化的類型，不同于上述各亞科，因而另立一赤蒼藤亞科Erythropaloideae Y. R. Ling [in Bull. Bot. Resear. 2(4): 28. 1982.］，此外我國特有的蒜頭果屬應隸于第Ⅰ亞科中。

赤蒼藤、香芙木人藥；海檀木、蒜頭果與香芙木的種子可榨油，供工業(yè)用或食用。海檀木的果可食。

* 本科又稱青皮木科或幌幌木克。