東泉生物

蘇州東泉生物科技有限公司是從事醫(yī)療器械產品研發(fā)、生產、銷售的高新技術公司。

蘇州東泉生物科技有限公司創(chuàng)建于2006年，現位于蘇州工業(yè)園區(qū)，是從事醫(yī)療器械產品研發(fā)、生產、銷售的高新技術公司，也是國內較早開展自由基清除劑超氧化物歧化酶（SOD）的生物效應研究，并對超氧化物歧化酶進行了純化研究的公司。公司研發(fā)生產的高新技術產品《醫(yī)用射線防護噴劑》，獲國家發(fā)明專利。

多年來，公司就自由基損傷機理和自由基清除劑超氧化物歧化酶（SOD）進行了深入研究和探索，醫(yī)用射線防護噴劑（抗輻噴）普通型，已服務于臨床腫瘤放療患者多年，其安全性、有效性得到了醫(yī)護人員和患者的認可。在此基礎上，公司歷經五年潛心研發(fā)，于2017年推出醫(yī)用射線防護噴劑（抗輻噴）沖洗劑型。普通型為外用噴劑，可用于體表皮膚和口腔內噴霧，使用方便。

本著“科技發(fā)展、自主創(chuàng)新、規(guī)范管理”的宗旨，公司按GB/T19001—2016/IS09001：2015和IS013485：2016國際質量管理體系標準，建立了從產品設計開發(fā)、生產制造、銷售、到產品相關知識培訓、服務的全過程質量管理體系，以優(yōu)異的產品質量，誠信的服務態(tài)度提高產品價值。運用科學的管理理念和方法，嚴格進行生產等過程的質量控制。通過對產品的質量檢測和相關數據分析，不斷提高產品品質；利用內審、管理評審、客戶滿意度調查分析等方式，不斷完善質量管理體系，保障產品質量滿足法規(guī)和顧客的要求，達到醫(yī)患雙方共同滿意。

公司擁有十萬級、萬級凈化車間和百級超凈工作臺等適應GMP（醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范）需求的各項條件。在IS09001、IS013485標準和歐盟《醫(yī)療器械指令》（93/42/EEC）要求的基礎上，導入《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則（試行）》管理要求，并嚴格執(zhí)行。生產團隊人員兼?zhèn)湎嚓P知識和過硬的操作技能，保障產品品質。

在營銷方面，業(yè)務人員產品知識的學習和不斷鞏固是團隊管理的要求。專注、優(yōu)質服務是東泉銷售團隊不變的初衷。目前公司在全國設立了多個辦事處，進行臨床推廣和售后服務工作，已和國內近百家醫(yī)療器械經營公司建立了合作關系，醫(yī)療器械產品的覆蓋醫(yī)院達到了百家以上。