鈴木章(諾貝爾獎得主)
籍貫說明
鈴木章原籍北海道膽振支廳管內(nèi)鵡川町,鵡川町和過去的鵡川町的中文名稱雖然同為“鵡川”,但日文原名是不同的,新的鵡川町日文原名是使用“鵡川”的平假名“むかわ”。
人物生平
由于父親的突然去世,沒有能夠繼續(xù)理發(fā)店的家業(yè),靠著母親做服裝行商積攢學費,鈴木本人在北大(北海道大學)學校就讀期間也不斷打工。苫小牧高等學校(現(xiàn)北海道苫小牧東高等學校)畢業(yè)、北海道大學理學部化學科畢業(yè)。北海道大學大學院理學研究科化學専攻修士課程結(jié)束。1959年、北海道大學大學院理學研究科化學専攻博士課程結(jié)束、北海道大學理學部助手。1960年、「ヒドロフェナンスレン誘導(dǎo)體の合成」で理學博士。1961年、北海道大學工學部副教授。1973年、北海道大學工學部教授。北海道大學の理學部で2年半、工學部で32年半勤務(wù)した。先后在北海道大學、岡山理科大學、倉敷蕓術(shù)科學大學執(zhí)教過。1963年~1965年,鈴木章在普渡大學布朗教授指導(dǎo)下完成博士后學業(yè)。隨后他返回北海道大學并成為了教授。1994年退休后,他在多所學校擔任過職務(wù)。2010年10月6日日本北海道大學名譽教授鈴木章獲得諾貝爾化學獎。同時獲得此獎的還有Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi兩人,他們?nèi)说膭?chuàng)造了新的更有效的把碳原子組合成復(fù)雜分子的方法。
生平履歷
1954北海道大學理學部化學科畢業(yè)1959北海道大學院理學研究科化學專業(yè)博士。1961 北海道大學工學部合成化學工學科 助理教授。1963 美國普渡大學博士研究員(H.C.Brown教授)。1973 北海道大學工學部應(yīng)用化學科 教授。1994岡山理科大學教授。1995倉敷藝術(shù)科學大學教授。2001 美國普渡大學 特邀教授。2002 臺灣中央科學院和臺灣大學特邀教授。
研究
鈴木章發(fā)現(xiàn)鹵代烴與有機硼化合物在鈀催化下發(fā)生的偶聯(lián)反應(yīng),現(xiàn)稱為鈴木反應(yīng)。此外他也從事抗癌藥、艾滋病治療藥物、液晶制造、有機合成化學與材料科學等領(lǐng)域的研究。
獲獎
1986年 - Weissberger-Williams Lectureship Award。1987年 - 韓國化學會功勞獎。1989年 - 日本化學會獎。1995年 - DowElanco Lectureship Award。2000年 - The H. C. Brown Lecture Award。2003年 - 有機合成化學協(xié)會特別獎。2004年 -日本學士院獎(對鈀催化的新有機合成反應(yīng)的研究)。2010年 -諾貝爾化學獎(對有機合成中鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)的研究)。
獲諾貝爾獎
瑞典皇家科學院2010年10月6日宣布,美國科學家理查德·赫克和日本科學家根岸榮一、鈴木章共同獲得2010年的諾貝爾化學獎。瑞典皇家科學院說,這三名科學家因在有機合成領(lǐng)域中鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)方面的卓越研究獲獎。這一成果廣泛應(yīng)用于制藥、電子工業(yè)和先進材料等領(lǐng)域,可以使人類造出復(fù)雜的有機分子。
獲獎感言
鈴木章是日本北海道大學名譽教授。該大學在獲獎消息宣布后立即為鈴木章舉行了新聞發(fā)布會。鈴木章說,沒想到自己會獲獎,“這不僅是和我共同研究的同事、學生以及北海道大學的成果,也是化學領(lǐng)域諸多同行們的成果”。 他還說,日本有志攻讀理科的年輕人正在減少,這一現(xiàn)狀令人擔憂。他表示,理科的發(fā)展對日本這樣一個缺乏資源的國家來說是重要的,“我不知道自己能活到多少歲,但我希望繼續(xù)從事能對年輕人有所幫助的工作”。諾貝爾委員會在公布獲獎?wù)呙麊魏螅F(xiàn)場電話連線了另一位獲獎?wù)吒队⒁弧D壳霸诿绹母队⒁徽f,諾貝爾獎揭曉的前一夜,他睡得很晚,得獎的消息傳來時他還在睡覺,妻子接電話后告訴他得獎的消息。對于得獎,他說:“我感到很幸福。” 根岸英一說,他一直夢想獲得諾貝爾獎,但他表示自己的研究仍處在“途中”,獎金將用于今后的研究。
獲獎貢獻
有機化學如今已經(jīng)發(fā)展成了一種藝術(shù)形式,化學家們在試管中制造了非凡的化學“作品”。人類以醫(yī)學、電子學及高級科技材料的形式獲益。2010年的諾貝爾化學獎獎勵化學界如今最成熟的工具之一。2010年的化學獎頒給Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi及Akira Suzuki,理由是發(fā)展了鈀催化交叉耦合。這一化學工具極大地促進了制造復(fù)雜化學物質(zhì)的可能性,比如碳基分子,其復(fù)雜性可媲美天然分子。碳基化學是生命的基礎(chǔ),也是眾多迷人自然現(xiàn)象的原因——花的顏色,蛇毒,以及殺菌物質(zhì)(如盤尼西林)。有機化學讓人類能夠構(gòu)建自然的化學,利用碳的能力為功能分子提供穩(wěn)定的架構(gòu)。這為人類提供了新的醫(yī)學及革命性材料,如塑料。為了創(chuàng)造這些復(fù)雜化學物質(zhì),化學家需要將碳原子連接在一起。然而,碳是穩(wěn)定的,碳原子彼此間不易起反應(yīng)。因此,化學家最初使用的綁定碳原子的方法基于多種可令碳更具活性的技術(shù)。這些方法在制造單個分子時挺管用,但當合成更復(fù)雜的分子時,化學家往往會在試管中得到許多不必要的副產(chǎn)品。鈀催化交叉耦合解決了這個問題,并為化學家提供了一種更為精確和有效的工具。在Heck反應(yīng)、Negishi反應(yīng)及Suzuki反應(yīng)中,碳原子在一個鈀原子上相集,于是它們的“互相親近”就啟動了化學反應(yīng)。鈀催化交叉耦合不僅為全世界研究人員所用,同時也應(yīng)用到商業(yè)產(chǎn)品,比如醫(yī)藥品和電子工業(yè)所用的一些分子。
