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一個月前，兩名80后記者因參與自媒體敲詐勒索案被定罪，由于涉案金額極小、身份敏感，當(dāng)時便在業(yè)內(nèi)引發(fā)廣泛關(guān)注。11月17日，確認(rèn)兩名記者所涉案件，正是今年6月被央視新聞點名曝光的“舒某某團伙發(fā)送采訪函實施敲詐”的案件。2023年9月科倫藥業(yè)報案后警方抓獲舒太輝、舒太煌等人。檢方指控其為惡勢力，利用企業(yè)上市敏感期勒索，涉及青島森麒麟、凱因科技、李子園等12家上市公司，金額80.5萬元。2024年12月

10月17日，科倫藥業(yè)公告，公司的化學(xué)藥品“羅替高汀貼片”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準(zhǔn)。羅替高汀貼片是全球首個治療帕金森病的透皮貼劑，2006年歐盟首獲批，2018年中國批準(zhǔn)進口，用于早期特發(fā)性帕金森病癥狀及體征的單藥治療，或與左旋多巴聯(lián)合用于病程中的各個階段。該品種2024年全球銷售3.3億美元。公司在中樞神經(jīng)領(lǐng)域已有多個產(chǎn)品獲批上市，本次羅替高汀貼片是國內(nèi)首仿獲批，將進一步提升公

6月5日，北京大學(xué)校務(wù)委員會副主任、理學(xué)部主任饒毅直指科倫藥業(yè)旗下的麥角硫因膠囊為“假藥”，并引發(fā)關(guān)注。在饒毅發(fā)文后，6月6日，科倫藥業(yè)表示，二者的核心觀點差異，在于麥角硫因膠囊究竟是膳食補充劑還是藥品。麥角硫因的定位是健康管理工具，是國際上公認(rèn)的膳食補充劑，“而非藥品，又何來‘假藥’一說”。并稱“（饒毅）文中‘未獲藥品批準(zhǔn)即屬無效’的論斷有點武斷和對膳食補充劑存有偏見”。

4月21日，科倫藥業(yè)公告，控股子公司科倫博泰已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)啟動其創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(ADC)藥物SKB518臨床研究的新藥臨床試驗(IND)申請。2024年6月，科倫博泰收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批準(zhǔn)SKB518用于晚期實體瘤的IND申請的臨床試驗通知書。SKB518的1期臨床試驗正在中國進行中。

四川科倫藥業(yè)股份有限公司2025年一季度報告,本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者 重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。

1月12日，科倫藥業(yè)公告，子公司科倫博泰及和鉑醫(yī)藥已與Windward Bio AG就共同開發(fā)的抗胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）單克隆抗體SKB378/HBM9378訂立獨占性許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，Windward Bio獲授予該藥物在全球（不包括大中華地區(qū)及部分東南亞和西亞國家）的獨家許可，科倫博泰和和鉑醫(yī)藥有資格收取合計最高9.7億美元的首付款和里程碑付款，以及基于藥物凈銷售額計算的個位數(shù)至

1月1日，四川科倫藥業(yè)股份有限公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司的塔戈利單抗已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)于中國上市。該藥用于治療既往接受過2線及以上化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者，本次獲批基于一項相關(guān)臨床研究。