智飛生物:改良型安卡拉痘苗病毒(MVA)猴痘減毒活疫苗臨床試驗申請獲得受理
12月17日,智飛生物公告,全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司研發(fā)的改良型安卡拉痘苗病毒(MVA)猴痘減毒活疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗申請受理通知書,受理號為CXSL2501083。自受理之日起60日內(nèi),未收到藥審中心否定或質(zhì)疑意見的,智飛龍科馬可以按照提交的方案開展臨床試驗。
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重慶智飛生物制品股份有限公司2025年半年度報告
重慶智飛生物制品股份有限公司2025年半年度報告,本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者 重大遺漏,并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。
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智飛生物獲得三價流感疫苗臨床試驗批準(zhǔn)
4月1日,智飛生物公告,公司全資子公司智飛龍科馬研發(fā)的三價流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐劑)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書,同意開展預(yù)防疫苗相關(guān)型別流感病毒引起的流行性感冒的臨床試驗。公司將盡快開展相關(guān)臨床試驗工作。截至公告日,國內(nèi)暫無佐劑流感疫苗正式獲批上市,海外有Seqirus公司的佐劑流感疫苗獲批上市使用。該項目后續(xù)臨床試驗進度、結(jié)果及產(chǎn)品上市情況存在不確定性。
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重慶智飛生物制品股份有限公司2025年一季度報告
重慶智飛生物制品股份有限公司2025年一季度報告,本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者 重大遺漏,并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。
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智飛生物進軍治療性生物制藥領(lǐng)域
3月21日,智飛生物采用現(xiàn)金增資入股的方式,取得宸安生物51%的股權(quán),使業(yè)務(wù)從疫苗向代謝類疾病領(lǐng)域延伸,并以此為基礎(chǔ)進入治療性生物制藥領(lǐng)域。
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暫停向中國供應(yīng)HPV疫苗?默沙東回應(yīng)
2月5日,默沙東暫停向中國供應(yīng)HPV疫苗佳達修(Gardasil)引發(fā)市場熱議。針對此事,默沙東回應(yīng)表示,受整體市場環(huán)境、消費者需求疲軟及渠道庫存高等因素影響,默沙東與本土合作伙伴智飛生物進行了深入溝通,決定自2025年2月起根據(jù)消費者需求的動態(tài)變化,階段性調(diào)整中國市場的發(fā)貨節(jié)奏,預(yù)計將于年中逐步恢復(fù)常態(tài)。默沙東方面稱,這一舉措將加速優(yōu)化庫存管理進程,進一步夯實默沙東與關(guān)鍵本土合作伙伴長期協(xié)同發(fā)展
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