信達生物製藥

信達生物製藥 打卡

11月25日，信達生物宣布，其GCG/GLP-1雙受體激動劑瑪仕度肽高劑量9mg用于成人中重度肥胖患者長期體重控制的上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理。

10月30日，2025年國家醫(yī)保目錄談判正式啟動，談判從早上8點起企業(yè)已經(jīng)開始陸續(xù)進場，首批進場企業(yè)包括麗珠醫(yī)藥、信達生物等。據(jù)悉，今年國談在延續(xù)醫(yī)保目錄常規(guī)調(diào)整機制的基礎(chǔ)上，首次正式引入“商保創(chuàng)新藥目錄”機制，這一模式標志著中國醫(yī)療保障體系從“單一?；尽毕颉岸鄬哟伪Ｕ稀鞭D(zhuǎn)型，高值創(chuàng)新藥的支付壓力有望通過商保渠道分流。

2月6日，信達生物公布，2024年全年，公司取得總產(chǎn)品收入超82億元，同比保持40%以上的強勁增長。其中，2024年第四季度，公司共取得總產(chǎn)品收入超20億元，同比增長超25%。產(chǎn)品收入的快速增長主要得益于：公司已成為腫瘤治療領(lǐng)域的領(lǐng)導品牌，達伯舒?（信迪利單抗注射液）等主要產(chǎn)品保持強勁的增長勢頭；愈發(fā)豐富的新產(chǎn)品組合快速成長，為收入的持續(xù)增長貢獻新驅(qū)動力。

1月17日，信達生物就生物藥集采一事進行了回應。信達生物稱，目前關(guān)于集采的具體名單、規(guī)則、方式以及時間等細節(jié)都尚未明確，公司會持續(xù)跟進關(guān)注。目前公司已有14個產(chǎn)品成功上市，其中生物類似藥有3個。今年還有替妥尤單抗、瑪仕度肽、匹康奇拜單抗上市，因此，即便集采最終落地實施，對信達生物整體的影響也將十分有限。同時，集采的推行有望降低公司的銷售管理費用，從而使得對公司利潤的影響也相對較小。從長遠來看，公司