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3月21日，阿斯利康宣布在北京投資25億美元建立其第六個全球戰(zhàn)略研發(fā)中心。這項未來五年的投資是與北京市政府和北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系的一部分，包括與三家生物技術(shù)公司（和鉑醫(yī)藥、Syneron Bio和康泰生物）簽署的協(xié)議。

當?shù)貢r間1月23日，阿斯利康宣布在加拿大投資8.2億加元（5.7億美元），在業(yè)務(wù)的各個領(lǐng)域創(chuàng)造700多個高技能工作崗位。這項新投資是阿斯利康制藥全球目標的一部分，旨在到2030年實現(xiàn)800億美元的總收入，并向全球患者推出20種新藥。迄今為止，公司已經(jīng)推出了其中的8種新藥。公司還預(yù)計在2025年將有7個首次III期臨床試驗數(shù)據(jù)讀出。

1月2日，阿斯利康宣布，國家藥監(jiān)局已批準旗下藥物泰瑞沙(通用名為甲磺酸奧希替尼片)用于接受含鉑放化療期間或之后未出現(xiàn)疾病進展，及具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療，也成為國內(nèi)首個且唯一被批準用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌的靶向治療方案。

當?shù)貢r間12月27日，第一三共公司宣布，公司與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物（ADC）DATROWAY?已在日本獲批，用于治療接受過化療后的激素體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性（IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）的不可切除或復(fù)發(fā)性乳腺癌成人患者。