上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司自愿公告 - 重組抗VEGF人源化單克隆抗體眼用注射液HLX04-O用於濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)治療的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)

1 香港交易及結(jié)算所有限公司及香港聯(lián)合交易所有限公司對(duì)本公告的內(nèi)容概不負(fù)責(zé)，對(duì)其準(zhǔn)確性 或完整性亦不發(fā)表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內(nèi)容而產(chǎn)生或因倚賴 該等內(nèi)容而引致的任何損失承擔(dān)任何責(zé)任。 Shanghai Henli%5Cus Biotech, Inc. 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有

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2月10日，復(fù)宏漢霖公告，公司自主研發(fā)的小分子創(chuàng)新藥HLX99的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)，擬用于治療肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)。2023年，已上市的用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的藥物全球銷售額合計(jì)約為4.17億美元。

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