王紅艷（女科學(xué)家）

人物經(jīng)歷

1985-1989年及1993-1996年分別就讀陜西師范大學(xué)生物系獲學(xué)士及碩士學(xué)位，1996-1999年于中科院上海腦研究所獲分子遺傳學(xué)博士學(xué)位。1999-2002年在美國Monell研究所從事博士后研究，2002至2007年在美國賓夕法尼亞大學(xué)婦女生殖健康研究中心主任研究室任研究助理，從事胎膜早破導(dǎo)致早產(chǎn)的分子遺傳機(jī)制研究工作。2007年5月被復(fù)旦大學(xué)引進(jìn)，任遺傳工程國家重點實驗室副主任，聘為分子醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教授，進(jìn)行以先天性遺傳病為主的出生缺陷的基因組不平衡檢測，關(guān)聯(lián)基因的功能分析以及表觀遺傳修飾對基因表達(dá)的調(diào)控等研究工作，2008年9月任復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副院長，分管科研和外事。截至2013年，所發(fā)表高質(zhì)量SCI論文十余篇，總影響因子超過120分。1989年：陜西師范大學(xué)生物系本科畢業(yè)1996年：陜西師范大學(xué)生物系遺傳專業(yè)碩士畢業(yè)1999年：中國科學(xué)院上海腦研究所分子遺傳學(xué)博士，師從賀林院士1999年至2002年：美國Monell 研究所從事醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)方面的博士后研究2002年至2006年：美國賓西法尼亞大學(xué)婦女生殖健康研究中心主任研究室作研究助理從事分子醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究2006年底歸國作為復(fù)旦大學(xué)引進(jìn)人才，復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)院遺傳研究所任分子醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教授，博士生導(dǎo)師，復(fù)旦大學(xué)遺傳工程國家重點實驗室副主任。

研究方向

1．遺傳性疾病的遺傳易感性關(guān)聯(lián)研究，致病基因突變檢測及患病風(fēng)險評估（神經(jīng)畸形、先天性心臟病、智力低下、孤獨癥、羊膜早破及早產(chǎn)等）。2．葉酸缺乏導(dǎo)致出生缺陷的遺傳機(jī)理分析及預(yù)防初探，探討代謝與遺傳變異互做的機(jī)理。3．基于候選基因的二代測序技術(shù)，針對疾病候選基因進(jìn)行高通量遺傳突變篩查，尋找致病原因。4．致病基因的功能分析及其啟動子區(qū)CpG島甲基化狀態(tài)的表觀遺傳研究。5．利用斑馬魚模型再現(xiàn)并驗證人體內(nèi)遺傳變異的致病機(jī)理。

主要貢獻(xiàn)

主要學(xué)術(shù)復(fù)旦大學(xué)生殖與發(fā)育研究院執(zhí)行院長；遺傳工程國家重點實驗室副主任；復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副院長；教育部特聘教授美洲人類遺傳學(xué)會會員復(fù)旦大學(xué)生命學(xué)院學(xué)術(shù)和學(xué)位委員會委員中國優(yōu)生優(yōu)育學(xué)會專家委員會委員中國遺傳學(xué)會會員任下列學(xué)術(shù)期刊的特邀審稿人：Human Molecular Genetics，Neuroscience Letters， Journal of Clinical Psychiatry，American Journal of Medical Genetics， Biological Psychiatry & Schizophrenia Research.著作論文自2005年以來，代表性論文包括發(fā)表在NEJM，Circulation，Cell research，PNAS，Human Mutation，Cancer，Human Molecular Genetics,Molecular Psychiatry 及 American Journal of Medical Genetics 等期刊中的文章。Yun-Ping Lei, Ting Zhang, Hong Li, Bai-Lin Wu, Li Jin,Hong-Yan Wang*(2010). VANGL2 Mutations Identified in Human Cranial Neural-Tube Defects.New EnglandJournal of Medicine362 (23):2232-2235.(IF=54)Wang D, Wang F, Shi KH, Tao H, Li Y, Zhao R, Lu H, Duan WY, Qiao, B, Zhao SM*,Wang HY*,Zhao JY* (2017). The Circulating Folate Decrease Induced by a Fidgetin Intronic Variant Is Associated with Reduced Congenital Heart Disease Susceptibility.Circulation.(IF=19.31)Zhou, Xiangyu, andHongyan Wang*(2017). ACOX2 deficiency in primary malignant cardiac tumors.Proceedings of the National Academy of Sciences.(IF=9.66)Zhao JY#, Qiao B#, Duan WY#, Gong XH, Jiang SS, Ye ZZ, Wang J, Gu ZY, Shen HB, Shi KH, Sun SN, Huang GY*, Jin L*,Wang HY*(2013). Genetic variants reducing MTR gene expression increase risk of congenital heart disease in a Chinese population.European Heart Journal(DOI: 10.1093 /eurheartj/eht221)(IF 14.1)Zhao JY, Yang XY#, Shi KH#, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao Bin, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L,Wang HY*(2013). A Functional Variant in the Cystathionine b-Synthase Gene Promoter Significantly Reduces Congenital Heart Disease Susceptibility in Han Chinese Population.Cell Research( 23:242-253)(IF 10.53 )Zhao JY, Yang XY, Gong XH，Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B*, andWang HY*(2012). A functional variant in MTRR intron-1 significantly increases risk of congenital heart disease in Han Chinese population.Circulation125:482-490,（IF=19.31）Yang, XY, Zhou, XY, Wang, QQ,Wang, H Y*,Mutations in the COPII vesicle component gene SEC24B are associated with humanneural tube defects.Hum Mutation, 2013. 34(8): p. 1094-101.(IF=5.6)Shi, Y, Ding, Y, Lei, YP,Wang, H Y*,Identification of novel rare mutations of DACT1 in human neural tube defects.Hum Mutation, 2012. 33(10): p. 1450-5.(IF=5.6)Wang，HY, Sammel MD, Tromp G, Gotsch F, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF et al (2008). A 12 bp deletion in the 5’-flanking region of the SERPINH1 gene affects promoter activity and protects against preterm premature rupture of membranes in African Americans.Human Mutation29(2):332.(IF=5.6)Wang，HY,Ogawa M, Wood JR, Bartolomei MS, Sammel MD, Kusanovic JP, Walsh SW, Romero R, Strauss JFet al (2008). Genetic and epigenetic mechanisms combine to control MMP1 expression and its association with preterm premature rupture of membranes.Human Molecular Genetics17(8):1087-1096.(IF=7.54)Wang HY, Parry S, Macones G, Sammel MD, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF (2006). A Functional SNP in the Promoter of the SERPINH1 Gene Encoding Hsp47 Increases Risk of Preterm Premature Rupture of Membranes and Preterm Birth in African-Americans.Proceedings of the National Academy of Sciences of United States of America(IF=9.8)Wang HY,Parry S, Macones G, Sammel MD, Ferrand PE, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF (2004). Functionally significant SNP MMP8 promoter haplotypes and preterm premature rupture of membranes (PPROM).Human Molecular Genetics 13(21):2659-2669.(IF=7.54)Wang, H.Y., et al., Apolipoprotein E is a genetic risk factor for fetal iodine deficiency disorder in China. Mol Psychiatry, 2000. 5(4): p. 363-8.（IF=13.7）Wang, H., et al., Congenital absence of permanent teeth in a six-generation Chinese kindred. Am J Med Genet, 2000. 90(3): p. 193-8.（IF=3.65)。

榮譽(yù)記錄

2014：獲教育部自然科學(xué)一等獎第一完成人。2013：“全國五一勞動獎?wù)隆薄ⅰ叭珖逡唤韼姜務(wù)隆奔啊吧虾Ｊ?‘三八’紅旗手”、教育部特聘教授2012：獲批成為國家重大基礎(chǔ)科學(xué)研究計劃-代謝物失衡和信號通路異常致出生缺陷的分子機(jī)理項目（2013CB945400）的首席科學(xué)家。獲藥明康德生命化學(xué)杰出成就獎。2011：談家楨生命科學(xué)創(chuàng)新獎,上海市優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人。2010：中國青年女科學(xué)家獎，2010年杰出青年基金。2006：美國婦產(chǎn)科研究學(xué)會大會報告“主席獎”，加拿大，多倫多。2005：美國婦產(chǎn)科研究學(xué)會大會報告“主席獎”，美國，洛杉磯。2004：美國婦產(chǎn)科研究學(xué)會全體大會報告“主席獎”，美國，休斯敦。2003：上海市科技進(jìn)步一等獎，第五完成人。2001：上海市科技進(jìn)步三等獎，第三完成人。