食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則（試行）的通知 疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則（試行）（2014年4號）
食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)疫苗
臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則（試行）的通知
食藥監(jiān)藥化管〔2013〕228號
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局，總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局：
為進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理，促進(jìn)臨床試驗(yàn)質(zhì)量的提高，保障受試者權(quán)益與安全，根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合世界衛(wèi)生組織對疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理的有關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則（試行）》，現(xiàn)予印發(fā)。請組織所管轄的疫苗臨床試驗(yàn)有關(guān)各方學(xué)習(xí)，遵照執(zhí)行。
食品藥品監(jiān)管總局
2013年10月31日
疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則（試行）
第一章 總 則
第一條 為加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)的管理，提高疫苗臨床試驗(yàn)的質(zhì)量，根據(jù)《藥品注冊管理辦法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）等，制定本指導(dǎo)原則。
第二條 本指導(dǎo)原則適用于國家藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的疫苗臨床試驗(yàn)，旨在為疫苗臨床試驗(yàn)的組織管理、實(shí)施和質(zhì)量管理提供指導(dǎo)，保障疫苗臨床試驗(yàn)過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者權(quán)益和安全。疫苗臨床試驗(yàn)申辦者、合同研究組織（CRO）、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)/研究者和倫理委員會(huì)應(yīng)遵循本指導(dǎo)原則，并接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。
第二章 職責(zé)要求
第三條 申辦者負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的評估與選擇。應(yīng)依據(jù)臨床試驗(yàn)的實(shí)施條件要求，對疫苗臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)及所有試驗(yàn)現(xiàn)場進(jìn)行全面實(shí)地評估，撰寫評估報(bào)告。通常應(yīng)選擇省級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)作為臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)，選定主要研究者，并在負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)的協(xié)助下，選擇一個(gè)或者多個(gè)市、縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和/或醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為試驗(yàn)現(xiàn)場。
第四條 申辦者應(yīng)建立疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系，對試驗(yàn)進(jìn)行全過程監(jiān)查、稽查和風(fēng)險(xiǎn)控制。
申辦者可以委托合同研究組織執(zhí)行臨床試驗(yàn)中的部分工作和任務(wù)。申辦者對臨床試驗(yàn)的質(zhì)量負(fù)有最終責(zé)任。
第五條 負(fù)責(zé)審查疫苗臨床試驗(yàn)的倫理委員會(huì)應(yīng)針對疫苗臨床試驗(yàn)的特殊性，優(yōu)化組成人員結(jié)構(gòu)，規(guī)范倫理審查工作，提高審查質(zhì)量，保障受試者的權(quán)益和安全。
第六條 疫苗臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請一次性疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定，獲得批準(zhǔn)后組織開展臨床試驗(yàn)，并對試驗(yàn)進(jìn)行管理和質(zhì)量控制。
第三章 實(shí)施條件
第七條 疫苗臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)應(yīng)具備如下條件：
（一）建立完善的疫苗臨床試驗(yàn)組織管理體系和質(zhì)量管理體系。臨床試驗(yàn)管理科室負(fù)責(zé)疫苗臨床試驗(yàn)的組織管理和實(shí)施，配備科室負(fù)責(zé)人、科室秘書、質(zhì)量控制人員和資料檔案管理員等，具有經(jīng)過GCP和疫苗臨床試驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)，能夠承擔(dān)疫苗臨床試驗(yàn)所必需的流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的臨床研究專業(yè)人員。
（二）具有防范和處理疫苗臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件的管理機(jī)制和措施，有嚴(yán)重不良事件（SAE）應(yīng)急處理專家隊(duì)伍及處理嚴(yán)重不良事件的技術(shù)能力。
（三）具有完善的疫苗運(yùn)送、儲(chǔ)藏冷鏈設(shè)備，可保證試驗(yàn)用疫苗、樣本安全儲(chǔ)備和運(yùn)送。
（四）具有所管轄的臨床試驗(yàn)現(xiàn)場，有疫苗相關(guān)疾病流行病學(xué)本底資料和疫苗覆蓋信息，所管轄區(qū)域受試者資源滿足疫苗臨床試驗(yàn)需要。
（五）制定、修訂和定期審閱管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），進(jìn)行培訓(xùn)并有培訓(xùn)記錄，確保各試驗(yàn)現(xiàn)場準(zhǔn)確執(zhí)行相關(guān)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
（六）建立完善的教育培訓(xùn)和考核制度，制定年度培訓(xùn)計(jì)劃，對本機(jī)構(gòu)及試驗(yàn)現(xiàn)場的研究人員進(jìn)行GCP及疫苗臨床試驗(yàn)技術(shù)等相關(guān)培訓(xùn)，并有培訓(xùn)記錄。
第八條 疫苗臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)現(xiàn)場應(yīng)具備如下條件：
（一）具有衛(wèi)生計(jì)生行政部門批準(zhǔn)的預(yù)防接種資質(zhì)，具有有效的通訊系統(tǒng)和設(shè)備的市、縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
（二）具有相對固定、足夠數(shù)量的臨床試驗(yàn)研究人員，研究人員均經(jīng)過GCP和疫苗臨床試驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)。
（三）具有所研究疫苗相關(guān)疾病流行病學(xué)本底資料，根據(jù)研究目的確定研究地區(qū)，保證受試者數(shù)量滿足臨床試驗(yàn)要求。
（四）配備有疫苗臨床試驗(yàn)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，進(jìn)行培訓(xùn)并有培訓(xùn)記錄，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程方便取用。
（五）與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)合作建立疫苗臨床試驗(yàn)SAE醫(yī)療救治綠色通道。
（六）根據(jù)疫苗臨床試驗(yàn)不同的接種與訪視流程，設(shè)置有接待區(qū)、知情同意室、體檢及問診篩查室、生物標(biāo)本采集室、疫苗接種室、急救室、醫(yī)學(xué)觀察室、疫苗儲(chǔ)存室、檔案室、樣本處理保存室、病例篩查實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)療廢棄物暫時(shí)貯存場所等功能分區(qū)，建立急救綠色通道，試驗(yàn)現(xiàn)場備有救護(hù)車及相關(guān)救護(hù)人員、急救物品。各功能分區(qū)有明確的指示標(biāo)志。
第九條 疫苗I期臨床試驗(yàn)的臨床檢驗(yàn)應(yīng)在二級以上綜合醫(yī)院檢驗(yàn)科進(jìn)行。臨床檢驗(yàn)室要對開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)行質(zhì)量控制。檢驗(yàn)儀器定期進(jìn)行校正、維護(hù)。
第四章 試驗(yàn)方案
第十條 申辦者應(yīng)在疫苗臨床試驗(yàn)開展前制定試驗(yàn)方案，試驗(yàn)方案應(yīng)按相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則制定，并說明申辦者、負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)與試驗(yàn)現(xiàn)場的職責(zé)分工，注明版本號。
第十一條 疫苗臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)接受申辦者委托，承擔(dān)臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)和方案可行性評估，參與試驗(yàn)方案的制定，并簽署確認(rèn)。
第五章 組織實(shí)施
第十二條 疫苗臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)在試驗(yàn)開始前制定統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，發(fā)給各試驗(yàn)現(xiàn)場嚴(yán)格執(zhí)行，保障對各試驗(yàn)現(xiàn)場的有效組織管理與質(zhì)量控制。
第十三條 疫苗臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)在試驗(yàn)開始前進(jìn)行人員分工，指定如下人員：
（一）主要研究者：全面負(fù)責(zé)試驗(yàn)的運(yùn)行管理、組織實(shí)施，制定試驗(yàn)的現(xiàn)場執(zhí)行方案、質(zhì)量管理計(jì)劃和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，組織臨床試驗(yàn)中不良事件報(bào)告和處理，撰寫臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。
（二）項(xiàng)目協(xié)調(diào)員：協(xié)助主要研究者對試驗(yàn)實(shí)施有效的管理，保證試驗(yàn)實(shí)施質(zhì)量；負(fù)責(zé)與申辦方、合同研究組織、試驗(yàn)現(xiàn)場負(fù)責(zé)研究者溝通聯(lián)系，并將溝通結(jié)果及時(shí)報(bào)告主要研究者；參與試驗(yàn)方案的制定、知情同意書和現(xiàn)場應(yīng)用表格的設(shè)計(jì)；參與研究者培訓(xùn)的課程安排；組織現(xiàn)場試驗(yàn)工作，指導(dǎo)不良事件報(bào)告和處理，必要時(shí)請示主要研究者。
（三）臨床試驗(yàn)質(zhì)控員：協(xié)助項(xiàng)目協(xié)調(diào)員共同開展對現(xiàn)場的質(zhì)量控制工作，對不同流程環(huán)節(jié)進(jìn)行管理，包括遵循試驗(yàn)方案和GCP等情況，受試者的知情同意，疫苗管理，標(biāo)本采集，不良事件的核實(shí)以及數(shù)據(jù)修改規(guī)范；負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)組織各項(xiàng)工作，現(xiàn)場操作技術(shù)的指導(dǎo)和試驗(yàn)方案的解釋，協(xié)助處置突發(fā)情況。
第十四條 試驗(yàn)現(xiàn)場的人員分工要經(jīng)過主要研究者確認(rèn)，確保所有參與該項(xiàng)目的研究者均具有相應(yīng)資質(zhì)，經(jīng)過培訓(xùn)和授權(quán)，明確各自所承擔(dān)的工作，并掌握和執(zhí)行相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
（一）試驗(yàn)現(xiàn)場負(fù)責(zé)研究者：負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)組織某試驗(yàn)現(xiàn)場的各項(xiàng)工作，掌握工作進(jìn)展，制定現(xiàn)場工作計(jì)劃；負(fù)責(zé)試驗(yàn)現(xiàn)場突發(fā)事件的協(xié)調(diào)處置，確保記錄及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和清晰，確保偏離方案的情況及采取的措施均有詳細(xì)記錄。
（二）試驗(yàn)現(xiàn)場研究者：是指參與臨床試驗(yàn)的醫(yī)生和護(hù)士，負(fù)責(zé)受試者登記、知情同意、體檢、問診、采集生物樣本、接種、留觀等。
（三）疫苗物資管理員：負(fù)責(zé)疫苗及物資管理、發(fā)放、領(lǐng)取、回收和疫苗冷鏈維護(hù)等。
（四）不良事件調(diào)查員：負(fù)責(zé)在每次接種后按規(guī)定時(shí)間點(diǎn)對受試者進(jìn)行上門隨訪或電話隨訪，隨訪內(nèi)容包括接種后有無發(fā)生不良事件，體溫是否按時(shí)測量，及時(shí)記錄隨訪結(jié)果，協(xié)助對不良事件的調(diào)查處理。
（五）生物樣本管理員：負(fù)責(zé)生物樣本的處理、保管、登記和記錄。
（六）資料管理員：負(fù)責(zé)試驗(yàn)現(xiàn)場資料的管理、保存和移交。
第十五條 申辦者和主要研究者在臨床試驗(yàn)開始前，對所有參加臨床試驗(yàn)的人員進(jìn)行職責(zé)分工，對試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等進(jìn)行啟動(dòng)前集中培訓(xùn)，并保存培訓(xùn)記錄。
第十六條 研究人員應(yīng)在受試者參加臨床試驗(yàn)前，充分告知有關(guān)臨床試驗(yàn)的情況，臨床試驗(yàn)的獲益、風(fēng)險(xiǎn)、賠償以及個(gè)人權(quán)利等信息，與受試者共同簽署經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的知情同意書。
對未成年受試者原則上要求法定監(jiān)護(hù)人均同時(shí)知情同意，如法定監(jiān)護(hù)人不在場可書面委托。當(dāng)未成年受試者能作出同意參加研究的決定時(shí)，還應(yīng)征得其本人同意。
如受試者及其法定監(jiān)護(hù)人無識(shí)字能力，知情同意過程應(yīng)有見證人參加，由受試者或其法定監(jiān)護(hù)人口頭同意后，見證人閱讀知情同意書與口頭知情過程一致，受試者加蓋手印，見證人在知情同意書上簽字。
第十七條 申辦者是疫苗臨床試驗(yàn)安全信息監(jiān)測、評價(jià)與SAE報(bào)告的責(zé)任主體。應(yīng)指定專職人員負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)安全信息監(jiān)測與SAE報(bào)告的管理。應(yīng)會(huì)同研究者制訂臨床試驗(yàn)安全信息監(jiān)測與SAE報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并對所有相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。應(yīng)掌握整個(gè)臨床試驗(yàn)安全信息的最新狀況，并及時(shí)向所有臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)/研究者及監(jiān)管部門等通報(bào)。
申辦者應(yīng)根據(jù)疫苗臨床試驗(yàn)需要設(shè)置數(shù)據(jù)與安全監(jiān)察委員會(huì)。數(shù)據(jù)與安全監(jiān)察委員會(huì)發(fā)現(xiàn)任何直接影響受試者安全的信息，及時(shí)向申辦者報(bào)告。
第十八條 疫苗臨床試驗(yàn)不良事件監(jiān)測及報(bào)告由受試者、不良事件調(diào)查員、研究者分階段在不同的觀察時(shí)點(diǎn)共同完成。
負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立不良事件主動(dòng)報(bào)告和被動(dòng)報(bào)告相結(jié)合的敏感的監(jiān)測體系。以發(fā)病為臨床終點(diǎn)的疫苗臨床試驗(yàn)，應(yīng)建立病例發(fā)現(xiàn)及確診系統(tǒng)，由具備業(yè)務(wù)專長的臨床醫(yī)學(xué)專家組成終點(diǎn)事件評估委員會(huì)，對試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的終點(diǎn)事件進(jìn)行評定。
第十九條 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立臨床試驗(yàn)中SAE處理的應(yīng)急預(yù)案，如受試者發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)措施并記錄在案。研究者獲知SAE后，應(yīng)及時(shí)（24小時(shí)內(nèi)）報(bào)告申辦者、倫理委員會(huì)以及所在省監(jiān)管部門，并提交后續(xù)報(bào)告。
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)/研究者應(yīng)及時(shí)向倫理委員會(huì)轉(zhuǎn)報(bào)申辦者關(guān)于臨床試驗(yàn)的最新安全信息報(bào)告。
倫理委員會(huì)接收SAE報(bào)告等安全信息報(bào)告，及時(shí)掌握整個(gè)臨床試驗(yàn)SAE發(fā)生與處理情況，并對臨床試驗(yàn)過程中SAE的處理和報(bào)告等進(jìn)行跟蹤審查。
第二十條 申辦者收到任何來源的疫苗安全性相關(guān)信息后，應(yīng)進(jìn)行分析評估，包括嚴(yán)重性、與試驗(yàn)疫苗的相關(guān)性以及是否為預(yù)期事件等。
對于致死或危及生命的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)（SUSAR），申辦者應(yīng)在首次獲知后盡快報(bào)告總局藥品審評中心，但不得超過7個(gè)自然日，并在隨后的8天內(nèi)報(bào)告相關(guān)隨訪信息；
對于非致死或危及生命的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，或其他潛在嚴(yán)重安全風(fēng)險(xiǎn)的信息，申辦者應(yīng)在首次獲知后盡快報(bào)告總局藥品審評中心，但不得超過15個(gè)自然日。
申辦者不可隨意更改研究者對嚴(yán)重不良事件與疫苗相關(guān)性的判斷。如申辦者與研究者意見不一致，申辦者和研究者意見均應(yīng)在報(bào)告中詳細(xì)說明，并按較高的管理要求進(jìn)行報(bào)告。
特殊情況下，研究者和申辦者應(yīng)按照監(jiān)管部門和倫理委員會(huì)的要求及時(shí)提供SAE相關(guān)信息和安全報(bào)告。
第二十一條 申辦者應(yīng)定期（至少每年一次）匯總試驗(yàn)中發(fā)生的不良事件以及國內(nèi)外同類試驗(yàn)疫苗已發(fā)生的SAE等安全信息，進(jìn)行安全性分析以及臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)評估，并向總局藥品審評中心、所在地省級監(jiān)管部門以及所有參與該臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)/主要研究者提交定期安全報(bào)告。
定期安全報(bào)告主要為年度報(bào)告，或按監(jiān)管部門和倫理委員會(huì)的更高要求定期提交。報(bào)告內(nèi)容至少包括同一試驗(yàn)疫苗的有關(guān)臨床試驗(yàn)中受試者安全和風(fēng)險(xiǎn)分析，報(bào)告期間所有新出現(xiàn)的安全信息、所有SAE的概要性列表、所有可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)匯總表。
第二十二條 根據(jù)臨床試驗(yàn)安全信息及風(fēng)險(xiǎn)評估情況，如發(fā)現(xiàn)受試者安全受到威脅，申辦者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)/研究者、倫理委員任何一方均可暫停或終止臨床試驗(yàn)，說明理由，告知其他相關(guān)方，并報(bào)告監(jiān)管部門。
第二十三條 各試驗(yàn)現(xiàn)場負(fù)責(zé)研究者要保證嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)方案，如發(fā)生偏離和違背試驗(yàn)方案的情況，要有相關(guān)記錄，并報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì)。
第六章 倫理審查
第二十四條 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)按倫理委員會(huì)的規(guī)定和要求向倫理委員會(huì)提交倫理審查申請，在倫理審查會(huì)議上對試驗(yàn)進(jìn)行說明。
第二十五條 在試驗(yàn)進(jìn)行期間，發(fā)生方案修訂應(yīng)經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，試驗(yàn)中發(fā)生主要研究者變更、SAE、偏離和違背試驗(yàn)方案等，應(yīng)及時(shí)向倫理委員會(huì)報(bào)告。對特殊的受試者群體（如兒童），需要采用安慰劑對照時(shí)，應(yīng)予以充分的倫理方面考慮。
主要研究者應(yīng)與倫理委員會(huì)及時(shí)溝通，提交安全相關(guān)信息，并按照倫理委員會(huì)的要求提交研究進(jìn)展報(bào)告（至少每年一次）和結(jié)題報(bào)告。若提前終止臨床試驗(yàn)，應(yīng)提交終止試驗(yàn)報(bào)告。
第二十六條 倫理委員會(huì)要按相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則要求，針對疫苗臨床試驗(yàn)的特殊性，進(jìn)行倫理審查。
（一）倫理委員會(huì)中每一類別的倫理委員（醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)人員、非醫(yī)藥專業(yè)人員、法律專家，以及獨(dú)立于研究/試驗(yàn)單位之外的人員）應(yīng)設(shè)置候補(bǔ)委員，同一委員不得計(jì)為不同類別；平衡試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)、外委員的數(shù)目；倫理審查會(huì)議應(yīng)有各類別委員與相應(yīng)領(lǐng)域?qū)＜覅⑴c，原則上到會(huì)委員每5人不少于2名機(jī)構(gòu)外委員。
（二）倫理委員會(huì)應(yīng)按《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》的要求向總局備案和報(bào)告。首次申請一次性資格認(rèn)定的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，申報(bào)資料中應(yīng)附倫理委員會(huì)的備案資料；已批準(zhǔn)過開展疫苗臨床試驗(yàn)的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，其倫理委員會(huì)應(yīng)向總局報(bào)告年度倫理審查情況，并及時(shí)報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì)備案信息變更情況。
（三）倫理委員會(huì)應(yīng)加強(qiáng)信息公開。倫理委員會(huì)審查意見應(yīng)附出席倫理審查會(huì)議的委員名單、專業(yè)情況與本人簽名。倫理委員會(huì)應(yīng)通過其官方網(wǎng)站向社會(huì)公開委員會(huì)的聯(lián)系方式及成員名單、職業(yè)背景、隸屬單位，公開倫理委員會(huì)章程與工作程序。信息公開的網(wǎng)址一并提交總局備案。
第七章 試驗(yàn)用疫苗管理
第二十七條 申辦者應(yīng)為研究者提供研究者手冊，向研究者提供易于識(shí)別并有正確編碼的試驗(yàn)疫苗和對照疫苗（包括安慰劑）及由中國食品藥品檢定研究院出具的檢驗(yàn)報(bào)告，并標(biāo)明僅供臨床試驗(yàn)使用。試驗(yàn)用疫苗的生產(chǎn)應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》條件。申辦者應(yīng)建立試驗(yàn)用疫苗的管理制度和記錄系統(tǒng)。對試驗(yàn)用疫苗的冷鏈管理要求、冷鏈中斷的疫苗處置等應(yīng)有明確的文件規(guī)定。
編盲由申辦者委托獨(dú)立的第三方完成。應(yīng)急盲底應(yīng)由編盲方密封，隨同包裝編盲的疫苗一同交研究方保存。應(yīng)急信封應(yīng)保存在試驗(yàn)現(xiàn)場，由指定人員進(jìn)行管理，保證需要時(shí)可及時(shí)打開。具有破盲程序，緊急破盲需報(bào)告負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)和申辦者，并保存相關(guān)記錄。
第二十八條 疫苗臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)應(yīng)指導(dǎo)各試驗(yàn)現(xiàn)場制定試驗(yàn)用疫苗的管理制度，試驗(yàn)用疫苗的接收、保管、配制、回收、退還/銷毀的管理應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
第二十九條 疫苗管理全過程要符合冷鏈要求，要有符合方案要求的疫苗運(yùn)輸和保存條件。
第三十條 疫苗臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)和試驗(yàn)現(xiàn)場均應(yīng)指定經(jīng)過GCP和相關(guān)培訓(xùn)的人員負(fù)責(zé)試驗(yàn)用疫苗的管理。
第三十一條 試驗(yàn)用疫苗應(yīng)獨(dú)立分區(qū)、按項(xiàng)目存放；應(yīng)專人專柜上鎖管理，保管條件符合試驗(yàn)用疫苗貯藏條件。
第三十二條 疫苗的領(lǐng)取和分發(fā)使用應(yīng)有詳細(xì)記錄，要符合方案的隨機(jī)化要求，設(shè)盲試驗(yàn)需維持盲態(tài)管理。
第三十三條 疫苗接種過程應(yīng)可溯源，包括受試者分配時(shí)間、分配人和分配接種的疫苗信息如編號和批號等，保留所有疫苗包裝（活性疫苗至少保留外包裝）直到經(jīng)過監(jiān)查員確認(rèn)。
第三十四條 疫苗管理員要及時(shí)回收剩余的疫苗，定期進(jìn)行清點(diǎn)并留有清點(diǎn)記錄，疫苗使用和剩余數(shù)量如與總數(shù)不符，應(yīng)說明理由。
第三十五條 廢棄、過期、剩余的疫苗應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)方案退回申辦者或進(jìn)行銷毀，并做好相關(guān)記錄，由疫苗管理員、申辦者代表簽字。
第八章 生物樣本管理
第三十六條 生物樣本管理應(yīng)符合試驗(yàn)方案和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求，在規(guī)定的時(shí)間窗內(nèi)進(jìn)行采集和處理，由專人負(fù)責(zé)保存和運(yùn)輸，保證其完整性和活性不受影響，并做好記錄。生物樣本應(yīng)設(shè)置備份，送檢樣本和備份樣本不應(yīng)同時(shí)同批轉(zhuǎn)運(yùn)，備份樣本應(yīng)妥善保存到臨床試驗(yàn)報(bào)告完成以后。
第三十七條 生物樣本的標(biāo)識(shí)應(yīng)易于識(shí)別，具有唯一性和可溯源性。采樣現(xiàn)場應(yīng)設(shè)專人核對標(biāo)本質(zhì)量。
第三十八條 生物樣本應(yīng)由專人管理，建立樣本保管檔案和溫濕度記錄。剩余樣本的處理要經(jīng)過申辦者確認(rèn)，并留有記錄。
第三十九條 疫苗臨床試驗(yàn)生物樣本檢測由申辦者委托有相關(guān)資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室完成，疫苗臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與管理應(yīng)符合《藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室管理指南（試行）》（國食藥監(jiān)注〔2011〕482號）的要求。
第九章 合同管理
第四十條 臨床試驗(yàn)開始前，申辦者和負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)、負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)和試驗(yàn)現(xiàn)場分別簽署臨床試驗(yàn)合同，明確臨床試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查、各方職責(zé)分工及臨床試驗(yàn)費(fèi)用等。
第四十一條 申辦者若將臨床試驗(yàn)中的某些工作和任務(wù)委托給合同研究組織等第三方執(zhí)行，應(yīng)在合同中明確申辦者與被委托方的職責(zé)。
第四十二條 參與疫苗臨床試驗(yàn)的研究人員應(yīng)主動(dòng)聲明和公開任何與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)的利益沖突情況。
第四十三條 試驗(yàn)中如需設(shè)置研究助理，不應(yīng)由申辦者派出。
第十章 數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析
第四十四條 臨床試驗(yàn)的原始文件是指試驗(yàn)過程中原始記錄的文件，如：原始記錄表、知情同意書、試驗(yàn)用疫苗使用和管理記錄、實(shí)驗(yàn)室記錄、受試者日記卡等。
第四十五條 原始記錄應(yīng)符合“及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范、真實(shí)”的要求，數(shù)據(jù)可溯源。原始記錄應(yīng)在訪視的同時(shí)完成，病例報(bào)告表信息與原始資料一致。
第四十六條 如采用電子記錄，應(yīng)建立相應(yīng)的規(guī)章制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以保證電子記錄形成過程的可靠性，記錄修改應(yīng)留有痕跡。
第四十七條 申辦者可以委托獨(dú)立第三方進(jìn)行臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析，但臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)不應(yīng)對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
第四十八條 申辦者、負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)和各試驗(yàn)現(xiàn)場應(yīng)對試驗(yàn)資料的存檔達(dá)成協(xié)議。試驗(yàn)結(jié)束后，負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)和試驗(yàn)現(xiàn)場應(yīng)將試驗(yàn)資料盡快存檔，負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)應(yīng)對試驗(yàn)資料歸檔情況進(jìn)行確認(rèn)。
第十一章 質(zhì)量管理
第四十九條 申辦者對疫苗臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理應(yīng)貫穿整個(gè)研究過程。在試驗(yàn)前充分評估和預(yù)測疫苗的療效和安全性，評估不良反應(yīng)的類型、分布和發(fā)生率。在試驗(yàn)過程中組織監(jiān)查和稽查，加強(qiáng)不良事件的監(jiān)測和報(bào)告，保證受試者安全。充分分析試驗(yàn)實(shí)施過程中的風(fēng)險(xiǎn)和問題，根據(jù)影響程度和可能性評估，提前制定對策。
第五十條 申辦者應(yīng)委派足夠數(shù)量的監(jiān)查員對臨床試驗(yàn)進(jìn)行全程監(jiān)查。監(jiān)查員應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的教育背景和工作經(jīng)驗(yàn)。申辦者對疫苗臨床試驗(yàn)指定的監(jiān)查員人數(shù)，應(yīng)根據(jù)對該試驗(yàn)的監(jiān)查頻率、試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的復(fù)雜程度等來決定。監(jiān)查員應(yīng)按照監(jiān)查計(jì)劃的要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)的監(jiān)查并提交監(jiān)查報(bào)告。
試驗(yàn)現(xiàn)場應(yīng)配合臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)查和/或稽查，保存相關(guān)記錄。對監(jiān)查、檢查和稽查發(fā)現(xiàn)的問題，制定改進(jìn)計(jì)劃，采取相應(yīng)的管理措施，提高試驗(yàn)質(zhì)量。
第五十一條 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)應(yīng)對各試驗(yàn)現(xiàn)場進(jìn)行指導(dǎo)，制定質(zhì)量管理計(jì)劃，對試驗(yàn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)的工作情況進(jìn)行質(zhì)量控制，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題予以跟蹤直至解決，并留有相關(guān)記錄。
第十二章 附 則
第五十二條 本指導(dǎo)原則由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)解釋。
第五十三條 本指導(dǎo)原則自發(fā)布之日起施行。
附件：1.疫苗臨床試驗(yàn)需要制定的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）
2.疫苗臨床試驗(yàn)現(xiàn)場功能分區(qū)要求
3.疫苗臨床試驗(yàn)申辦者主要工作
疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則（試行）起草說明
（以上附件及說明略，詳情請登錄食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站）