7家券商獲批參與第二次互換便利，兩次操作合計達(dá)1050億

1月6日消息，已有8家券商公告獲證監(jiān)會批復(fù)可參與互換便利業(yè)務(wù)，今日最新公告的為華福證券。其他7家券商分別為國投證券、國金證券、長城證券、方正證券、國聯(lián)證券、東吳證券、紅塔證券。上述券商均表示將嚴(yán)格遵守中國人民銀行和中國證監(jiān)會的相關(guān)規(guī)定和要求，在批準(zhǔn)的額度范圍內(nèi)，于指定交易場所開展互換便利相關(guān)交易。

1月2日，長城證券發(fā)布公告，公司近日收到中國證監(jiān)會《關(guān)于長城證券股份有限公司參與互換便利有關(guān)事項的復(fù)函》，對公司參與互換便利（SFISF）無異議，公司將嚴(yán)格依央行及證監(jiān)會規(guī)定，在獲批額度內(nèi)于指定場所開展相關(guān)交易。

1月2日，根據(jù)參與機(jī)構(gòu)需求情況，中國人民銀行啟動了第二次互換便利操作，并于2025年1月2日完成招標(biāo)。本次操作金額為550億元，采用費率招標(biāo)方式，20家機(jī)構(gòu)參與投標(biāo)，最高投標(biāo)費率30bp，最低投標(biāo)費率10bp，中標(biāo)費率為10bp。中金公司相關(guān)人士表示，公司將繼續(xù)落實中央部署，充分發(fā)揮專業(yè)投資能力，積極申請參與第二批互換便利業(yè)務(wù)操作，支持資本市場健康穩(wěn)定發(fā)展。此前，中金公司作為公開市場一級交易商，前

1月1日晚間，方正證券公告稱，公司于近日獲得中國證監(jiān)會《關(guān)于方正證券股份有限公司參與互換便利有關(guān)事項的復(fù)函》。根據(jù)復(fù)函，中國證監(jiān)會對公司參與互換便利（SFISF）無異議。

1月2日，國泰君安再度中標(biāo)央行第二批互換便利（SFISF）操作，操作中標(biāo)費率為10bp，換入標(biāo)的均為央票，中標(biāo)額度大幅超過前次。國泰君安是首批獲準(zhǔn)參與“證券、基金、保險公司互換便利”操作的機(jī)構(gòu)，并在首次操作過程中完成增持A股交易，包括互換便利全市場首單國債換入交易，以及互換便利項下全市場首批國債質(zhì)押式回購交易。國泰君安表示，將充分利用互換便利工具，發(fā)揮證券公司專業(yè)優(yōu)勢，積極履行金融機(jī)構(gòu)社會責(zé)任。

2月7日，國家金融監(jiān)督管理總局披露的批復(fù)顯示，同意籌建河南農(nóng)商銀行。籌建工作小組應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)要求辦理籌建事宜，自批復(fù)之日起6個月內(nèi)完成籌建工作。作出批復(fù)的時間是1月24日。據(jù)了解，2024年7月28日，河南農(nóng)商銀行籌建工作小組公告稱，河南農(nóng)村商業(yè)聯(lián)合銀行股份有限公司、鄭州農(nóng)村商業(yè)銀行股份有限公司等25家法人機(jī)構(gòu)已分別完成內(nèi)部公司治理程序，審議通過了以新設(shè)合并方式組建河南農(nóng)商銀行（以監(jiān)管部

3月20日，在中國平安2024年度業(yè)績媒體發(fā)布會上，中國平安高管表示，公司已獲批參與長期股票投資試點工作，內(nèi)部正在積極推動和落地。

1月14日，迪安診斷在官微發(fā)文稱，近日，經(jīng)人力資源和社會保障部、全國博士后管委會批準(zhǔn)，北京迪安醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司成功獲批設(shè)立博士后科研工作站。接下來，北京迪安將以博士后工作站為開放的研發(fā)平臺，致力于對科研成果進(jìn)行二次研發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)化，持續(xù)不斷地向社會提供轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)品，逐步達(dá)成產(chǎn)業(yè)技術(shù)的升級；積極開展國際技術(shù)交流與合作活動，針對主要研發(fā)領(lǐng)域，專門設(shè)置開放課題，借此吸引國內(nèi)外優(yōu)秀的學(xué)者和技術(shù)專家前來

1月9日，據(jù)國藥集團(tuán)官微消息，近日，國藥太極華蓋顆粒成功獲得澳門藥物監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中成藥注冊證明書》，為該局成立后批準(zhǔn)的首個經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑。

4月7日，華東醫(yī)藥公告，控股子公司浙江道爾生物科技有限公司申報的注射用DR30206臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。該藥物為1類治療用生物制品，靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗體融合蛋白，擬用于晚期或轉(zhuǎn)移性消化道腫瘤患者。藥物在中國的首個臨床試驗于2023年6月獲批，適應(yīng)癥為晚期實體瘤。此次獲批是DR30206在新適應(yīng)癥上的重要進(jìn)展。