國家藥品監(jiān)督管理局公告（2022年第92號） 國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《藥品召回管理辦法》的公告（2022年35號）

國?家?藥?品?監(jiān)?督?管?理?局公　　　告2023?年?第?86?號國?家?藥?監(jiān)?局?關?于?發(fā)?布《藥?品?標?準?管?理?辦?法》的?公?告為規(guī)范和加強藥品標準管理，建立最嚴謹?shù)乃幤窐藴剩Ｕ纤幤钒踩⒂行Ш唾|(zhì)量可控，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標準管理辦法》，現(xiàn)予公布，自

國家藥品監(jiān)督管理局公　　告2024?年 第 52 號國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《化妝品檢查管理辦法》的公告為加強化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品檢查工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品檢查管理辦法》，現(xiàn)予公布，自20

國家藥品監(jiān)督管理局公告 2019 年 第 66 號 國家藥監(jiān)局關于發(fā)布醫(yī)療器械 唯一標識系統(tǒng)規(guī)則的公告 為貫徹落實《國務院辦公廳關于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》（國辦發(fā)〔2019〕37號），規(guī)范醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設，加強醫(yī)療器械全生命周期管理，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，國

國?家?藥?品?監(jiān)?督?管?理?局公　　　告2023?年?第?90?號國?家?藥?監(jiān)?局?關?于?發(fā)?布《中?藥?飲?片?標?簽?管?理?規(guī)?定》的?公?告為進一步規(guī)范中藥飲片標簽的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》等法律、行政

國家藥品監(jiān)督管理局公告 2019 年 第 72 號 國家藥監(jiān)局關于發(fā)布實施化妝品注冊 和備案檢驗工作規(guī)范的公告 為規(guī)范化妝品注冊和備案檢驗工作，保證化妝品注冊和備案檢驗工作公開、公平、公正、科學，國家藥品監(jiān)督管理局制定了《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），現(xiàn)予發(fā)布，并就

國家藥品監(jiān)督管理局公　　告2024?年 第 93 號國家藥監(jiān)局關于發(fā)布中藥標準管理專門規(guī)定的公告為全面貫徹落實《中共中央國務院關于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》，進一步加強中藥標準管理，建立符合中醫(yī)藥特點的中藥標準管理體系，推動中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件，國家藥監(jiān)局組織