國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告（2022年第16號(hào)） 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的公告（2022年18號(hào)）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公　　告2024?年 第 52 號(hào)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品檢查管理辦法》的公告為加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品檢查工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品檢查管理辦法》，現(xiàn)予公布，自20

國(guó)?家?藥?品?監(jiān)?督?管?理?局公　　　告2023?年?第?86?號(hào)國(guó)?家?藥?監(jiān)?局?關(guān)?于?發(fā)?布《藥?品?標(biāo)?準(zhǔn)?管?理?辦?法》的?公?告為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，現(xiàn)予公布，自

國(guó)?家?藥?品?監(jiān)?督?管?理?局公　　　告2023?年?第?90?號(hào)國(guó)?家?藥?監(jiān)?局?關(guān)?于?發(fā)?布《中?藥?飲?片?標(biāo)?簽?管?理?規(guī)?定》的?公?告為進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片標(biāo)簽的管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等法律、行政

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公　　告2024?年 第 93 號(hào)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定的公告為全面貫徹落實(shí)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》，進(jìn)一步加強(qiáng)中藥標(biāo)準(zhǔn)管理，建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥標(biāo)準(zhǔn)管理體系，推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件，國(guó)家藥監(jiān)局組織

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告 2019 年 第 72 號(hào) 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施化妝品注冊(cè) 和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范的公告 為規(guī)范化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作，保證化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作公開、公平、公正、科學(xué)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定了《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》），現(xiàn)予發(fā)布，并就

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告 2019 年 第 66 號(hào) 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械 唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則的公告 為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2019〕37號(hào)），規(guī)范醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè)，加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國(guó)