國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第30號(hào)） 體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案（2017年22號(hào)）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令

第　30　號(hào)

《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》已于2017年1月5日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。

局　長(zhǎng)　　畢井泉　   　

2017年1月25日　　　

體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案

將第二十條第一款修改為：“本辦法第十七條、第十八條、第十九條所述的體外診斷試劑分類(lèi)規(guī)則，用于指導(dǎo)體外診斷試劑分類(lèi)目錄的制定和調(diào)整，以及確定新的體外診斷試劑的管理類(lèi)別。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)體外診斷試劑的風(fēng)險(xiǎn)變化，對(duì)分類(lèi)規(guī)則進(jìn)行調(diào)整?！?/p>

本修正案自公布之日起施行。