國務(wù)院辦公廳關(guān)于施行藥品管理法有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)延期執(zhí)行問題的復(fù)函（2002年1號）

國務(wù)院辦公廳關(guān)于施行藥品管理法

有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)延期執(zhí)行問題的復(fù)函

國辦函〔2001〕68號　　

國家藥品監(jiān)督管理局：

你局《關(guān)于施行修訂的<藥品管理法>有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)需要延期執(zhí)行的問題的請示》(國藥監(jiān)辦〔2001〕437號)收悉。經(jīng)國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志同意，現(xiàn)函復(fù)如下：

九屆全國人大常委會第二十次會議修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》自2001年12月1日起施行。從2001年12月1日起至2002年11月30日，你局要對該法修訂前省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門按照當(dāng)時(shí)實(shí)行的地方藥品標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品品種，逐個(gè)進(jìn)行審查。經(jīng)審查，對符合《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定的，納入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，可以繼續(xù)生產(chǎn)；對不符合規(guī)定的，立即停止該品種的生產(chǎn)并撤銷其批準(zhǔn)文號。在一年審查期間，尚未完成審查工作的品種允許繼續(xù)生產(chǎn)、銷售。

　　國務(wù)院辦公廳　　　　　　　　　　

二○○一年十一月三十日