國藥現(xiàn)代子公司氯化鉀注射液通過一致性評價

4月9日，國藥現(xiàn)代公告，全資子公司國藥集團容生制藥有限公司的硫酸鎂注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，并增加10ml:5g規(guī)格。2023年硫酸鎂注射液全國公立醫(yī)療機構(gòu)銷售額為2.78億元。國藥容生累計研發(fā)投入約612.79萬元。本次通過一致性評價將豐富公司血液和造血系統(tǒng)用藥產(chǎn)品群，增強市場競爭力，對公司未來發(fā)展產(chǎn)生積極影響。

12月30日，現(xiàn)代制藥公告，全資子公司國藥集團威奇達藥業(yè)有限公司和國藥集團汕頭金石制藥有限公司分別收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》。阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的2023年銷售額為2.44億元，國藥威奇達累計研發(fā)投入約1057萬元。阿莫西林膠囊的2023年銷售額為20.11億元，國藥金石累計研發(fā)投入約281萬元。上述藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，有利于未來市場拓展和銷

1月7日，太極集團公告，控股子公司西南藥業(yè)股份有限公司的阿莫西林分散片（規(guī)格：0.5g）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。該藥品適用于敏感菌所致的成人與兒童感染，為《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險目錄（2024年）》甲類藥品。

1月22日，哈藥股份公告，所屬企業(yè)哈藥集團制藥總廠的注射用頭孢西丁鈉通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。截至公告日，國內(nèi)共有102個注射用頭孢西丁鈉生產(chǎn)批文，23個廠家通過一致性評價。2023年零售市場銷售額為58萬元，2024年前三季度為40萬元。注射用頭孢西丁鈉適用于治療由敏感細菌引起的嚴重感染。哈藥總廠已投入研發(fā)費用約229.42萬元。通過一致性評價有利于擴大市場份額，提升競爭力。

3月17日，上海醫(yī)藥公告，控股子公司上海上藥新亞藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于注射用頭孢唑肟鈉的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥一致性評價。注射用頭孢唑肟鈉主要適用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。

12月27日，石四藥集團在港交所公告，集團的呋塞米注射液（2ml:20mg）已取得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。呋塞米注射液主要用于治療各種水腫性疾病、高血壓、高鉀血癥及高鈣血癥、稀釋性低鈉血癥、抗利尿激素分泌過多癥（SIADH）及急性藥物毒物中毒(如巴比妥類藥物中毒)，及預(yù)防急性腎功能衰竭。

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司 600420 2005年年度報告 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 2005年年度報告 1 目錄 一、重要提示 ......................................................................... 1 二、公司基本情況簡

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司 600420 2004 年年度報告 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 2004 年年度報告 1 目錄 一、重要提示 二、公司基本情況簡介 三、會計數(shù)據(jù)和業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)摘要 四、股本變動及股東情況 五、董事、監(jiān)事和高級管理人員 六、公司治理結(jié)構(gòu) 七、股東大會情況簡介 八、董事會報告 九、監(jiān)

1 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 2004年第三季度報告 §1 重要提示 1.1 本公司董事會及其董事保證本報告所載資料不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳 述或者重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性負個別及連帶責(zé)任。 1.2 董事侯惠民先生因公出國未能參加本次會議；獨立董事許克勤先生因公出國 未能參加