多多藥業(yè)鹽酸曲馬多注射液通過一致性評價

4月28日，國藥現(xiàn)代公告，全資子公司國藥集團容生制藥有限公司的氯化鉀注射液通過仿制藥質量和療效一致性評價。該藥品為補充體內鉀元素的常用藥物，主要用于治療和預防低鉀血癥。2023年全國公立醫(yī)療機構銷售額為6.19億元。國藥容生累計研發(fā)投入約163.54萬元。通過評價有利于產品市場拓展和銷售，但業(yè)績影響存在不確定性。

4月9日，國藥現(xiàn)代公告，全資子公司國藥集團容生制藥有限公司的硫酸鎂注射液通過仿制藥質量和療效一致性評價，并增加10ml:5g規(guī)格。2023年硫酸鎂注射液全國公立醫(yī)療機構銷售額為2.78億元。國藥容生累計研發(fā)投入約612.79萬元。本次通過一致性評價將豐富公司血液和造血系統(tǒng)用藥產品群，增強市場競爭力，對公司未來發(fā)展產生積極影響。

1月7日，太極集團公告，控股子公司西南藥業(yè)股份有限公司的阿莫西林分散片（規(guī)格：0.5g）通過仿制藥質量和療效一致性評價。該藥品適用于敏感菌所致的成人與兒童感染，為《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險目錄（2024年）》甲類藥品。

12月30日，現(xiàn)代制藥公告，全資子公司國藥集團威奇達藥業(yè)有限公司和國藥集團汕頭金石制藥有限公司分別收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》。阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的2023年銷售額為2.44億元，國藥威奇達累計研發(fā)投入約1057萬元。阿莫西林膠囊的2023年銷售額為20.11億元，國藥金石累計研發(fā)投入約281萬元。上述藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價，有利于未來市場拓展和銷

1月22日，哈藥股份公告，所屬企業(yè)哈藥集團制藥總廠的注射用頭孢西丁鈉通過仿制藥質量和療效一致性評價。截至公告日，國內共有102個注射用頭孢西丁鈉生產批文，23個廠家通過一致性評價。2023年零售市場銷售額為58萬元，2024年前三季度為40萬元。注射用頭孢西丁鈉適用于治療由敏感細菌引起的嚴重感染。哈藥總廠已投入研發(fā)費用約229.42萬元。通過一致性評價有利于擴大市場份額，提升競爭力。

3月17日，上海醫(yī)藥公告，控股子公司上海上藥新亞藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于注射用頭孢唑肟鈉的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥一致性評價。注射用頭孢唑肟鈉主要適用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。

多多藥業(yè)有限公司為上市公司北京中關村科技發(fā)展(控股)股份有限公司的控股公司，公司坐落在美麗的松花江畔，迄今已走過50多年的歷程。公司占地面積10萬余平方米，廠房建筑面積5萬余平方米，資產總額3億元，現(xiàn)有員工1000余人，其中各類高、中級專業(yè)技術人員150余人，執(zhí)業(yè)藥師50人。　　公司現(xiàn)有固體制劑、β-內酰胺固體制劑、液體制劑、外用制劑、原料藥、中藥提取等六個主體車間，可年生產水針劑4.1億支，固體

12月27日，石四藥集團在港交所公告，集團的呋塞米注射液（2ml:20mg）已取得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。呋塞米注射液主要用于治療各種水腫性疾病、高血壓、高鉀血癥及高鈣血癥、稀釋性低鈉血癥、抗利尿激素分泌過多癥（SIADH）及急性藥物毒物中毒(如巴比妥類藥物中毒)，及預防急性腎功能衰竭。

4月2日，中關村公告，下屬公司北京華素制藥股份有限公司參與了第十批國家組織藥品集中采購工作，根據(jù)國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室于近日發(fā)布的《關于公布全國藥品集中采購（GY-YD2024-2）中選結果的通知》顯示，北京華素生產的鹽酸納洛酮注射液中選本次集中采購。