72周體重減輕超20%，司美格魯肽3期臨床試驗(yàn)達(dá)主要終點(diǎn)

1月11日，諾和諾德宣布，全球首個(gè)口服胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA）——諾和忻（司美格魯肽片）在中國(guó)全面上市。諾和忻以便利的口服給藥方式，幫助患者更早獲益于GLP-1RA類藥物，助力血糖優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)與代謝綜合管理，為中國(guó)2型糖尿病臨床治療帶來(lái)一個(gè)創(chuàng)新品類。

12月31日，國(guó)家藥監(jiān)局藥品通知件送達(dá)信息顯示：九源基因的司美格魯肽注射液在列，意味著該產(chǎn)品暫時(shí)未獲批準(zhǔn)。今年4月2日，九源基因遞交了司美格魯肽注射液的上市申請(qǐng)并獲受理，這也是國(guó)內(nèi)第一家申報(bào)上市的司美格魯肽生物類似藥。

4月1日，華東醫(yī)藥公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥江東有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的《受理通知書》，其申報(bào)的司美格魯肽注射液上市許可申請(qǐng)已獲受理。該藥物是一種長(zhǎng)效胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑，主要用于控制2型糖尿病患者的血糖及肥胖或超重患者的體重管理。司美格魯肽注射液的原研企業(yè)為諾和諾德，已在全球多個(gè)市場(chǎng)上市。該藥物的研發(fā)直接投入總金額約為1.96億元。此次上市申請(qǐng)的受理標(biāo)志著該藥物研發(fā)的重

1月2日，針對(duì)公司司美格魯肽的研發(fā)及商業(yè)化進(jìn)展，華東醫(yī)藥表示，公司的司美格魯肽注射液是與重慶派金合作開發(fā)的產(chǎn)品，目前糖尿病適應(yīng)癥已遞交pre-BLA申請(qǐng)，并計(jì)劃于今年一季度遞交BLA申請(qǐng)，體重管理適應(yīng)癥已完成三期臨床首例入組。而九源基因申報(bào)的司美格魯肽注射液為其自主研發(fā)的產(chǎn)品，目前公司與九源基因就該產(chǎn)品未有商業(yè)化合作意向。

2月12日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)公示顯示，諾和諾德申報(bào)的司美格魯肽注射液新適應(yīng)證上市申請(qǐng)獲得受理，此次有5個(gè)受理號(hào)，注冊(cè)分類為進(jìn)口3.1。官方消息并未披露具體的適應(yīng)證，但根據(jù)公開資料來(lái)看，此次受理的適應(yīng)證可能是用于降低已確診心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）風(fēng)險(xiǎn)。

繼司美格魯肽之后，備受矚目的減重新秀明星藥“替爾泊肽”正式登陸中國(guó)市場(chǎng)。12月23日晚，作為首個(gè)GLP-1雙靶點(diǎn)藥物的替爾泊肽（Mounjaro）在美團(tuán)開啟限時(shí)首發(fā)搶購(gòu)活動(dòng)，據(jù)接近美團(tuán)的內(nèi)部人士透露，首發(fā)當(dāng)晚銷售場(chǎng)面異常火爆，僅3秒便宣告售罄，預(yù)約量與前一日相比增長(zhǎng)超三倍。目前，隨著供應(yīng)鏈的逐步優(yōu)化，供給正穩(wěn)步跟上需求節(jié)奏，自12月25日起已實(shí)現(xiàn)全天可購(gòu)買狀態(tài)。商家客服也表示，替爾泊肽當(dāng)下市場(chǎng)需求

電線、電纜、防火電纜、光伏電纜、充電樁電纜、電力機(jī)車電纜、本質(zhì)安全用屏蔽電纜、高溫電纜、耐寒電纜，制造、銷售；塑料顆粒、高分子絕緣材料、預(yù)分支電纜頭、銅、鋁、銅帶、鋼帶，加工、銷售；貨物進(jìn)出口及技術(shù)進(jìn)

注冊(cè)資本1萬(wàn)人民幣成立日期2016-5-6登記狀態(tài)存續(xù)

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上海銀諾醫(yī)藥技術(shù)有限公司申報(bào)的依蘇帕格魯肽α注射液（商品名：怡諾輕）上市。適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。依蘇帕格魯肽α注射液是一種長(zhǎng)效胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA），是人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）與人免疫球蛋白G2（IgG2）的Fc片段融合形成的重組蛋白，可以血糖依賴性地增加胰島素分泌，抑制胰高血糖素釋放，用于2型糖尿病的治療。該品種的上市為