誠(chéng)意藥業(yè)取得巰嘌呤片藥品注冊(cè)證書(shū)

1月13日，濟(jì)川藥業(yè)公告，濟(jì)川有限收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的羅沙司他膠囊《藥品注冊(cè)證書(shū)》。羅沙司他膠囊注冊(cè)分類(lèi)為化學(xué)藥品4類(lèi)，主要用于慢性腎臟病（CKD）引起的貧血。濟(jì)川有限首次提交注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理時(shí)間為2023年7月。數(shù)據(jù)顯示，2023年中國(guó)城市公立醫(yī)院羅沙司他膠囊的銷(xiāo)售額約13.97億元。此次獲得藥品注冊(cè)證書(shū)，將對(duì)公司今后的發(fā)展起到積極作用。

4月11日，常山藥業(yè)公告，公司藥品肝素鈉注射液獲得坦桑尼亞藥品監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的藥品注冊(cè)證書(shū)，主要用于防治血栓形成或栓塞性疾病等。該藥品有效期至2030年4月7日。此次注冊(cè)批文對(duì)公司拓展海外市場(chǎng)帶來(lái)積極影響，但目前肝素制劑產(chǎn)品海外銷(xiāo)售收入占公司營(yíng)業(yè)總收入比例較低，藥品銷(xiāo)售容易受到海外市場(chǎng)政策環(huán)境變化、匯率波動(dòng)、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響。

1月12日晚間，恒瑞醫(yī)藥公告，公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)注射用瑞卡西單抗的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，該產(chǎn)品是公司在心血管疾病領(lǐng)域上市的首個(gè)1類(lèi)創(chuàng)新藥。

4月8日，億帆醫(yī)藥公告，全資子公司合肥億帆生物制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的氫溴酸依他佐辛注射液《藥品注冊(cè)證書(shū)》。氫溴酸依他佐辛注射液用于鎮(zhèn)痛，尤其是癌痛及手術(shù)后疼痛。公司于2023年6月遞交了藥品上市許可申請(qǐng)，于2023年7月獲得受理。截至報(bào)告披露日，公司是中國(guó)首家通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)。2023年國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售額為1.28億元，公司對(duì)其研發(fā)投入約1002.06萬(wàn)元。

4月7日，美諾華公告，全資子公司美諾華天康藥業(yè)有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊、奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊（II）《藥品注冊(cè)證書(shū)》。截至公告日，公司已投入研發(fā)費(fèi)用為人民幣618.69萬(wàn)元。2023年奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊全球銷(xiāo)售額為5009.15萬(wàn)美元，其中中國(guó)銷(xiāo)售額為800.75萬(wàn)美元。

4月9日，人福醫(yī)藥公告，控股子公司人福利康收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸阿比多爾片《藥品注冊(cè)證書(shū)》。鹽酸阿比多爾片治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。2023年11月，人福利康提交了鹽酸阿比多爾片注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理。該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為1600萬(wàn)元人民幣。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2023年度鹽酸阿比多爾片全國(guó)銷(xiāo)售額約為人民幣2億元，主要廠商為石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司、江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限

1月14日，一品紅公告，公司全資子公司廣州一品紅制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于苯磺酸氨氯地平片的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥品為處方藥，規(guī)格為5mg、10mg，有效期為24個(gè)月。苯磺酸氨氯地平片是一種二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑，適用于治療高血壓和冠心病等。

4月15日，海正藥業(yè)公告，公司于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的泊沙康唑注射液《藥品注冊(cè)證書(shū)》。泊沙康唑注射液為醫(yī)保目錄乙類(lèi)藥物，用于13歲和13歲以上患者的侵襲性曲霉病的治療；用于2歲和2歲以上兒童及成人因重度免疫缺陷而導(dǎo)致侵襲性曲霉菌和念珠菌感染風(fēng)險(xiǎn)增加的患者。2023年9月14日，國(guó)家藥監(jiān)局受理了公司遞交的泊沙康唑注射液的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。截至目前，公司在該藥品研發(fā)項(xiàng)目上已投入約3766.64萬(wàn)元人

4月16日，東北制藥公告，全資孫公司東藥集團(tuán)沈陽(yáng)施德藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，藥品名稱(chēng)為左卡尼汀口服溶液，批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20253799，有效期至2030年3月31日。左卡尼汀口服溶液用于治療原發(fā)性系統(tǒng)性卡尼汀缺乏癥，也用于先天性代謝異常導(dǎo)致的繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥的短期和長(zhǎng)期治療。本次獲得左卡尼汀口服溶液《藥品注冊(cè)證書(shū)》，有利于進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品管線，提升公

2月10日，*ST景峰公告稱(chēng)，公司子公司海南錦瑞制藥有限公司近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于化學(xué)藥品“孟魯司特鈉咀嚼片”的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療，包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對(duì)阿司匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。此外，還適用于2歲至14歲兒童的季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎以減輕過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀。該產(chǎn)品的獲批有助于優(yōu)