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12月3日，恒瑞醫(yī)藥公告，朱國新任公司高級副總裁。朱國新?lián)碛?0余年全球跨職能藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗，涵蓋從靶點假設(shè)到早期臨床測試的各個階段，涉及糖尿病/肥胖及其并發(fā)癥、免疫學(xué)、神經(jīng)性疾病、疼痛和腫瘤等多個疾病領(lǐng)域。加入公司前，朱國新在禮來新藥研發(fā)中心擔(dān)任副總裁，領(lǐng)導(dǎo)了多個發(fā)現(xiàn)研究和早期開發(fā)項目，擔(dān)任小分子戰(zhàn)略小組的主席，監(jiān)督100多個小分子臨床候選藥物的研究和交付。

近日，恒瑞醫(yī)藥與香港大中華癌病基金會在香港簽署愛心企業(yè)伙伴NPP合作協(xié)議，致力于為香港急需創(chuàng)新療法的乳腺癌患者提供先進的臨床治療選擇。根據(jù)協(xié)議，雙方將通過“指定患者藥物使用計劃”項目，為香港公立醫(yī)院的乳腺癌患者提供恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新靶向藥物馬來酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮?）。

11月17日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司及子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HRS-6209膠囊、HRS-2189片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。HRS-6209是一種新型選擇性CDK4抑制劑，臨床擬用于治療晚期惡性實體瘤。HRS-2189是一種新型的KAT6抑制劑，擬用于治療晚期惡性腫瘤。截至目前，HRS-6209相關(guān)項目累計研發(fā)投入約8037萬元，HRS-2189

9月4日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司瑞石生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于RSS0393軟膏的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。RSS0393軟膏是公司自主研發(fā)的含PDE4小分子抑制劑的軟膏，涂抹后可通過抑制多種細胞內(nèi)的PDE4活性，緩解組織損傷和炎癥。

7月25日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司擬以現(xiàn)金4001.44萬元收購劉疆、周云曙、蔣素梅、孫緒根、盧正清、蔣新華、袁開紅、陳永江、吳玉霞合計持有的成都盛迪醫(yī)藥有限公司1.4587%股權(quán)，其他股東放棄優(yōu)先購買權(quán)。本次交易完成后，公司將持有成都盛迪97.3866%股權(quán)，合并報表范圍不會因本次股權(quán)收購而發(fā)生變化。

7月25日，中證指數(shù)有限公司與恒生指數(shù)有限公司宣布，截至2025年6月30日之中證恒生滬港通AH股精明指數(shù)的半年度指數(shù)檢討結(jié)果。中證恒生滬港通AH股精明指數(shù)成份股公司數(shù)目仍維持50只，加入恒瑞醫(yī)藥、海天味業(yè)，剔除東方證券、廣汽集團。

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司2025年半年度報告,本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者 重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。

近日，高盛發(fā)布的最新研報仿效美股“七巨頭”，列出了中國“十巨頭”。分別為：騰訊、阿里巴巴、小米、比亞迪、美團、網(wǎng)易、美的、恒瑞醫(yī)藥、攜程和安踏。報告顯示，這十家企業(yè)橫跨科技、消費、汽車等高增長領(lǐng)域，代表了中國經(jīng)濟的“新動能”，即AI、自主創(chuàng)新、全球化擴張及服務(wù)消費升級。數(shù)據(jù)顯示，十家公司的總市值高達1.6萬億美元，占MSCI中國指數(shù)42%的權(quán)重，日均交易額達110億美元，預(yù)計未來兩年盈利復(fù)合年增長

5月23日，利弗莫爾證券顯示，恒瑞醫(yī)藥漲29.40%。消息方面，該公司在公開發(fā)售階段獲454.85倍認購，國際配售階段獲17.09倍認購。

5月21日，比利時生物技術(shù)公司Orionis Biosciences宣布與羅氏集團成員基因泰克（Genentech）達成第二次多年合作，共同開發(fā)針對腫瘤領(lǐng)域新穎且具有挑戰(zhàn)性靶點的小分子單價分子膠藥物，合作金額擬超20億美元。此次交易，使分子膠又一次成為全球矚目的焦點。憑借獨特的作用機制和廣闊的應(yīng)用前景，分子膠成為跨國藥企巨頭必爭的下一個“金礦”，而國內(nèi)包括諾誠健華、恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、華東醫(yī)藥等藥

4月24日，恒瑞醫(yī)藥公告，2025年第一季度營收為72.06億元，同比增長20.14%；凈利潤為18.74億元，同比增長36.90%。

4月13日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用HRS-9190的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。注射用HRS-9190為術(shù)中用藥的1類新藥，用于全身麻醉誘導(dǎo)期氣管插管及維持術(shù)中骨骼肌松弛。截至目前，注射用HRS-9190相關(guān)項目累計研發(fā)投入約626萬元。

4月7日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司與Merck KGaA達成協(xié)議，將SHR7280口服GnRH受體拮抗劑項目有償許可給Merck KGaA。Merck KGaA將向恒瑞支付1500萬歐元的首付款，并支付達到實際年凈銷售額兩位數(shù)的銷售提成。此外，產(chǎn)品在獲得中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)后，恒瑞有資格獲得一定的里程碑付款。SHR7280作為恒瑞自主研發(fā)的新型口服小分子非肽類GnRH受體拮抗劑，有望成為輔助生殖領(lǐng)域全球首個獲

4月2日，恒瑞醫(yī)藥宣布，任命馮佶女士為公司總裁、首席運營官，負責(zé)公司經(jīng)營管理。原總裁戴洪斌升任副董事長。馮佶女士在醫(yī)藥行業(yè)擁有超過30年的豐富經(jīng)驗，曾在上海仁濟醫(yī)院、諾華、安萬特和阿斯利康等知名企業(yè)擔(dān)任重要職務(wù)，涉及銷售、營銷、事業(yè)部管理、全球產(chǎn)品戰(zhàn)略及國際業(yè)務(wù)運營等多個領(lǐng)域。

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司2025年一季度報告,本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者 重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。

3月25日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司與默沙東達成協(xié)議，將恒瑞的脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子項目（包括名為HRS-5346的先導(dǎo)化合物）有償許可給MSD，MSD將獲得HRS-5346在大中華地區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權(quán)利。默沙東將向恒瑞支付2億美元的首付款，并且恒瑞有資格獲得最高可達17.7億美元的里程碑付款。此外，根據(jù)HRS-5346在大中華地區(qū)以外的銷售情況，默沙東將向恒瑞支

3月21日，恒瑞醫(yī)藥二級市場上的股價盤中跌幅超過3%，盤面上，有消息稱，恒瑞醫(yī)藥的“雙艾”療法未能獲得美國FDA的批準(zhǔn)。從恒瑞醫(yī)藥方面獲悉，公司與韓國合作伙伴合作開發(fā)的“雙艾”方案在美上市再次收到FDA發(fā)出的完整回復(fù)函。回復(fù)信中，F(xiàn)DA表示相關(guān)生產(chǎn)場地檢查需進一步提交答復(fù)，但FDA并未在回復(fù)信中說明具體原因。恒瑞醫(yī)藥表示，相關(guān)生產(chǎn)場地在2025年1月再次接受FDA檢查，F(xiàn)DA核實去年發(fā)出CRL的檢

2月7日，據(jù)報道，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布企業(yè)文件《關(guān)于在公司內(nèi)部全面開展DeepSeek應(yīng)用的通知》，要求各體系、各部門需根據(jù)自身業(yè)務(wù)需求，制定詳細的DeepSeek應(yīng)用計劃，明確應(yīng)用場景、實施步驟、預(yù)期目標(biāo)及時間節(jié)點，推動DeepSeek在公司內(nèi)部的全面落地和有效應(yīng)用。同時，公司將開展DeepSeek應(yīng)用經(jīng)驗交流會，定期跟進，并將DeepSeek應(yīng)用情況作為各級干部年度工作考核的重要指標(biāo)之一。

近日，河北省滄州市的楊女士向媒體反映，2024年10月，其母親因癌癥去世，她懷疑與其在網(wǎng)上購買的抗癌藥有關(guān)。楊女士稱，由于醫(yī)院購買的藥品價格昂貴，她選擇通過網(wǎng)絡(luò)渠道購買價格較低的藥品。然而，母親在服用藥品后出現(xiàn)身體乏力等癥狀，最終不幸去世。楊女士懷疑藥品有問題，隨即向當(dāng)?shù)毓矙C關(guān)報案。經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn)，楊女士購買的藥品確實是恒瑞醫(yī)藥生產(chǎn)的甲磺酸阿帕替尼片，但該藥品原本是公司贈送給山東大學(xué)齊魯醫(yī)院用于臨

1月23日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司提交的1類治療用生物制品舒地胰島素注射液藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理。該產(chǎn)品為國內(nèi)首個自主研發(fā)的長效胰島素類似物，擬定適應(yīng)癥為治療成人2型糖尿病。2024年12月，舒地胰島素注射液治療成人2型糖尿病的兩項關(guān)鍵Ⅲ期臨床試驗已完成，結(jié)果顯示在聯(lián)合或不聯(lián)合口服降糖藥條件下，舒地胰島素治療26周后糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線變化非劣于甘精胰島素，且安全性、耐受性良好

1月20日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)復(fù)方氨基酸（16AA）/葡萄糖（12.6%）電解質(zhì)注射液的《藥品注冊證書》，該產(chǎn)品為國內(nèi)首仿，視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

1月12日晚間，恒瑞醫(yī)藥公告，公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)注射用瑞卡西單抗的《藥品注冊證書》，該產(chǎn)品是公司在心血管疾病領(lǐng)域上市的首個1類創(chuàng)新藥。

老鄉(xiāng)雞、蜜雪冰城、恒瑞醫(yī)藥等，2025年以來，企業(yè)赴港上市熱度不減。截至1月9日，今年已有8家企業(yè)遞表港交所，全部為內(nèi)地企業(yè)。還有兩家企業(yè)重新委任整體協(xié)調(diào)人。自2024年12月30日以來，共有17家企業(yè)遞表港交所，主要來自生物醫(yī)藥、消費、新材料等領(lǐng)域。業(yè)內(nèi)分析認為，內(nèi)地和香港監(jiān)管部門發(fā)布多項支持性政策，令內(nèi)地企業(yè)赴港上市意愿提升。同時，美聯(lián)儲步入降息周期，港交所在提升市場效率和流動性方面也作出一系

1月9日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司提交的SHR4640片藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理。SHR4640片為公司自主創(chuàng)新的1類抗痛風(fēng)藥物，適用于原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥的長期治療。

12月29日， 恒瑞醫(yī)藥公告，公司與IDEAYA Biosciences達成協(xié)議，將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的1類新藥注射用SHR-4849項目有償許可給IDEAYA Biosciences。IDEAYA Biosciences將獲得在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化SHR-4849的獨家權(quán)利。根據(jù)協(xié)議，IDEAYA Biosciences將向恒瑞醫(yī)藥支付7500萬美元的首付款，并基于SHR-4

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 2024 年第三季度報告 1 / 10 證券代碼：600276 證券簡稱：恒瑞醫(yī)藥 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 2024 年第三季度報告 本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者 重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。 重要內(nèi)

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